Crikoidipaine vs. sivutukipaine
maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital
Prospektiivinen satunnaistettu tutkimus, mukaan lukien aikuispotilaat, joille on suunniteltu ortopedinen tai vatsaleikkaus yleisanestesiassa ja henkitorven intubaatiossa. Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat klassista cricoid-painetta ja vasenta paratrakeaalista painetta niiden vaikutuksesta intubaatiotilaan ja tehokkuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen satunnaistettu tutkimus, mukaan lukien aikuispotilaat, joille on suunniteltu ortopedinen tai vatsaleikkaus yleisanestesiassa ja henkitorven intubaatiossa. Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat klassista cricoid-painetta ja vasenta paratrakeaalista painetta niiden vaikutuksesta intubaatiotilaan ja tehokkuuteen.
Laryngoskoopian aikana havaitaan Cormack- ja Lehane-luokan muutos ennen ja jälkeen cricoid- tai paratrakeaalisen paineen asettamista.
toimenpiteen tehokkuuden osalta mahaletku viedään ruokatorven läpi toimenpiteen aikana suoran näön alaisuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tunis, Tunisia, 2046
- Rekrytointi
- Mongi Slim Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Asma Ben Souissi, Ass Prof
- Puhelinnumero: 0021698336883
- Sähköposti: bsouissiasma@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuispotilailla, joilla ei ole vaikean intuboinnin tai maskin ventilaation kriteerejä
- ei täyteen vatsaan liittyviä kriteerejä, jotka edellyttävät murskauksen induktiota
Poissulkemiskriteerit:
- Odottamaton vaikea kurkunpään tähystys tai maskiventilaatio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Crikoidipaineryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat crikoidipainetta suoran laryngoskopian aikana.
|
crikoidipaine laryngoskopian aikana
|
|
Kokeellinen: vasen paratrakeaalinen paineryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat vasemman paratrakeaalisen paineen suoran laryngoskopian aikana.
|
vasemman paratrakeaalinen paine laryngoskoopian aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cormack- ja Lehane-laadun muunnos
Aikaikkuna: 3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
Cormack- ja Lehane-laatu ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paineen tehokkuus
Aikaikkuna: 5 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
Mahdollisuus viedä mahaletku ruokatorven kautta
|
5 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sellick vs paratracheal
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .