Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перстневидное давление в сравнении с паратрахеальным давлением

27 июля 2020 г. обновлено: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital
Проспективное рандомизированное исследование, включающее взрослых пациентов, которым назначены ортопедические или абдоминальные операции под общей анестезией и интубацией трахеи. в этом исследовании исследователи будут сравнивать классическое перстневидное давление и левое паратрахеальное давление в отношении их влияния на условия интубации и эффективность.

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективное рандомизированное исследование, включающее взрослых пациентов, которым назначены ортопедические или абдоминальные операции под общей анестезией и интубацией трахеи. в этом исследовании исследователи будут сравнивать классическое перстневидное давление и левое паратрахеальное давление в отношении их влияния на условия интубации и эффективность.

Во время ларингоскопии будет замечена модификация степени Cormack и Lehane до и после применения перстневидного или паратрахеального давления.

Что касается эффективности процедуры, то во время процедуры через пищевод под визуальным контролем вводится желудочный зонд.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Asma Ben Souissi, Ass Prof
  • Номер телефона: 0021698336883
  • Электронная почта: bsouissiasma@gmail.com

Места учебы

      • Tunis, Тунис, 2046
        • Рекрутинг
        • Mongi Slim hospital
        • Контакт:
          • Asma Ben Souissi, Ass Prof
          • Номер телефона: 0021698336883
          • Электронная почта: bsouissiasma@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты без критериев трудной интубации или масочной вентиляции
  • нет критериев полного желудка, требующих индукции раздавливания

Критерий исключения:

  • Неожиданно сложная ларингоскопия или масочная вентиляция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Перстневидная группа давления
Пациенты этой группы получают перстневидное давление во время прямой ларингоскопии.
перстневидное давление во время ларингоскопии
Экспериментальный: левая паратрахеальная группа давления
Пациенты этой группы получают левое паратрахеальное давление во время прямой ларингоскопии.
левое паратрахеальное давление при ларингоскопии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модификация марки Cormack и Lehane
Временное ограничение: Через 3 минуты после индукции общей анестезии
Оценка Cormack и Lehane до и после процедуры
Через 3 минуты после индукции общей анестезии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность давления
Временное ограничение: Через 5 минут после индукции общей анестезии
Возможность введения желудочного зонда через пищевод
Через 5 минут после индукции общей анестезии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Sellick vs paratracheal

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования перстневидное давление

Подписаться