신생아의 이상적인 기관내관 삽입 깊이 결정에 있어 Oro-Helical Length Technique과 7-8-9 Rule의 비교
2020년 7월 21일 업데이트: Dina Mohamed Mohamed Shinkar, Ain Shams University
이 연구는 삽관이 필요한 신생아를 대상으로 수행되었습니다. A군: OHL 방법에 따라 ETT 삽입 깊이를 추정하였다.
그룹 B: 7-8-9 방법에 따라 ETT 삽입 깊이를 추정하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- medicine -Ain Shams University
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연락하다:
- Dina Mohamed, M.D.
- 전화번호: +1112636097
- 이메일: drdodi28@gmail.com
-
수석 연구원:
- Dina Shinkar, M.D.
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수석 연구원:
- Abeer El-Sakka, M.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• NICU에 입원했고 침습적 기계 환기 또는 계면활성제 투여를 위해 기관내 삽관이 필요한 만삭 및 미숙아 신생아.
- 분만실 삽관은 우리 병원에서 소생술 전에 영아의 체중을 일상적으로 측정하지 않기 때문에 포함되지 않았습니다. 그러나 분만실에서 삽관된 영아는 이후에 NICU에서 삽관되었습니다.
제외 기준:
- 1. 주요 상부 또는 하부 기도 이상. 2. 두개안면, 척추 기형이 있는 영아. 3. 심장, 복부 또는 호흡기를 포함한 중대한 선천적 기형.
4. 부모가 동의를 거부한 신생아는 연구에서 제외하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: OHL 방법
ETT 삽입 깊이는 OHL 방법에 따라 추정되었습니다.
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ETT를 삽입하고 OHL 방법 또는 7-8-9 방법으로 깊이를 추정했습니다.
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활성 비교기: 7-8-9 방식
ETT 삽입 깊이는 7-8-9 방법에 따라 추정되었습니다.
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ETT를 삽입하고 OHL 방법 또는 7-8-9 방법으로 깊이를 추정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 삽입 깊이 예측 방법 각각에 대한 비정상적인 위치에 있는 ETT의 비율.
기간: 28일
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삽관 후 처음 24시간 동안의 폐 공기 누출 발생, 우발적인 삽관 및 환기 기간.
기간: 28일
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 21일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Maha Abdel-Raouf master thesis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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