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COVID-19와 의료 종사자: 적극적인 개입

2022년 1월 12일 업데이트: Yuval Y Neria, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

이 연구의 가장 중요한 목표는 사전 사후 평가와 후속 평가를 통해 의료 제공자(N=1,200) 사이에서 낙인과 두려움을 줄이고 도움을 구하는 행동을 개선하는 간단한 비디오 개입의 효능을 조사하는 것입니다. 14일과 30일). 참가자는 Amazon Turk를 통해 모집되고 무작위로 다음 중 하나에 배정됩니다. -19 팬데믹, 치료에 대한 어려움과 장벽, (b) 비디오 기반 개입(1일만), 14일에 같은 이야기에 대한 서면 설명(c) 개입하지 않는 통제 암(설문지만).

조사관은 (1) 비디오 기반 개입이 낙인과 두려움을 줄이고 의료 서비스 제공자 사이에서 COVID-19와 관련하여 도움을 구하는 행동을 증가시키는지 여부를 결정하고 (2) 고위험 지역(예: NY)을 다음과 비교하는 것을 목표로 합니다. 중재 결과에 대한 저위험 지역(예: 몬타나), (3) 우울증, 불안, PTSD 및 도덕적 상해(환자 건강 설문지(PHQ-9), 일반화 불안 장애(GAD-7)로 측정)의 증상 여부를 테스트합니다. , DSM-5(PC-PTSD-5) 및 도덕적 상해 사건 척도(MIES)에 대한 일차 진료 PTSD 선별 검사는 시간이 지남에 따라 변할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19)는 전 세계적으로 광범위하고 빠르게 퍼졌습니다. COVID-19 발발에 효과적으로 대응하기 위해 여러 정부는 바이러스에 노출되었을 수 있는 사람들의 이동을 분리하고 제한하는 사회적 제한 및 검역을 포함하는 신속하고 포괄적인 공중 보건 비상 개입을 시행했습니다. 물리적 위험(예: 폐렴, 호흡 쇠약)이 가장 과학적이고 임상적인 관심을 받고 있지만, 이 발발은 또한 상당한 정신 건강 위험과 극도의 심리적 공포 관련 반응을 가지고 있습니다. 이전의 대규모 발생, 특히 2014-2016년의 에볼라 바이러스 질병(EVD) 전염병에 대한 심리적 반응은 빠르게 확산되는 질병이 정신 건강 문제에 미치는 잠재적 영향에 대한 통찰력을 제공합니다. 에볼라 발병 당시 감염된 생존자를 낙인찍고 의료 절차를 무시하는 등의 공포 관련 행동은 공중 보건 노력을 방해하고 생존자의 회복에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 불안, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 우울증은 EVD 생존자와 그들의 접촉자의 거의 절반에서 발견되었습니다.

COVID-19 발발은 지난 100년 동안 대부분의 이전 재난의 범위와 규모를 초과합니다. 그것은 급성 및 장기 정신 건강 문제 모두에 대한 위험 요소의 혼합을 수반합니다. COVID-19 발발로부터 나타나기 시작한 데이터는 일선 의료 종사자(의사, 간호사)가 특히 위험에 처해 있음을 시사합니다. 2020년 1월 29일부터 2월 3일까지 34개 병원의 의료 종사자 1,257명을 대상으로 실시한 최근 ​​연구에 따르면 의료 종사자의 절반 이상(50.4%)이 우울증, 44.6%는 불안, 34.0%는 불명증. 이전 재난 연구와 일치하여 노출 수준과 결과 사이에 용량-반응 관계가 발견되었습니다. 다른 사람들은 도덕적 상해, 심각한 심리적 고통으로 인해 행동을 취하거나 행동이 부족하여 자신의 도덕 또는 윤리 규범을 위반할 수 있습니다. COVID-19 발발의 규모, 신체적 및 정신적 건강에 대한 위험을 고려할 때 저소득층과 저소득층에 걸쳐 의료 서비스 제공자 사이에서 질병, 사망 및 고통에 대한 지속적인 노출과 관련된 심리 사회적 요구를 해결하기 위해서는 효과적이고 시기 적절한 대응이 필수적입니다. 고위험 지역.

많은 의료 서비스 제공자는 낙인과 두려움 때문에 정신 건강 서비스뿐만 아니라 친구와 가족의 지원을 구하는 것을 꺼립니다(예: "너무 창피할 것입니다", "주로 보일 것입니다"). 지속적인 증상에도 불구하고 도움을 요청하기 전에 몇 달에서 몇 년을 기다릴 수 있습니다. 정신 건강 치료를 받는 것을 피하는 이유 중 개인은 정신 건강 서비스 제공자에 대한 불신, 약하거나 "미친" 것으로 간주되는 것, 정신 건강 문제에 대한 책임이 자신에게 있을 수 있다는 믿음을 보고합니다. 정신 건강 관리에 대한 낙인과 두려움을 줄이고 도움을 구하는 행동을 개선하기 위한 전략을 적용하면 손상된 기능을 개선하고 장기적인 정신 질환의 위험을 줄일 수 있습니다.

이전 연구에서는 사회적 접촉이 낙인과 관련된 태도를 줄이고 도움을 구하는 행동을 개선하는 가장 효과적인 개입 유형임을 보여주었습니다. 사회적 접촉에는 낙인 찍힌 그룹의 구성원과의 대인 접촉이 포함됩니다. 스트레스, 공포, 우울증 또는 불안으로 고통 받고 정신 건강 치료를 받는 개인을 만나고 상호 작용하는 일반 대중의 구성원은 낙인을 줄일 수 있습니다. Corrigan은 접촉 기반 프로그램의 가장 중요한 요소를 확인했습니다. 자신의 목표를 달성하는 생생한 경험이 있는 권한 있는 발표자(예: "COVID-19 이후 겪었던 우울증/고통과 싸울 수 있었습니다"). 직접적인 대면 사회적 접촉과 간접적인 비디오 기반 사회적 접촉 모두 정신 문제 및 치료에 대한 태도를 효과적으로 개선했지만 후자는 더 큰 규모로 구현되고 최소한의 자원을 사용하며 쉽게 전파될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

영어 구사자 18-80세의 의료 종사자 및 미국 거주자.

제외 기준:

비영어권 사용자, 비의료 종사자, 18세 미만 또는 80세 이상, 미국 외 거주자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 기반 개입
참가자들에게 제공되는 COVID-19 스트레스 대처에 대한 간략한 비디오
자신의 개인적인 이야기를 나누는 간호사의 3분 동영상
간섭 없음: 평가만
제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도움을 구하는 행동
기간: 기준선 및 개입 후(둘 다 1일), 첫 번째 후속 조치(14일) 및 두 번째 후속 조치(30일)에서 평가됨
전문심리적 도움을 구하는 태도 척도(ATSPPH)로 측정 - 총 점수 범위는 3~12점이며 점수가 높을수록 치료를 원하는 의도가 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선 및 개입 후(둘 다 1일), 첫 번째 후속 조치(14일) 및 두 번째 후속 조치(30일)에서 평가됨
범불안 장애-7(GAD-7)
기간: 기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
GAD-7 척도로 측정 - 총 점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 자가 보고한 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
PHQ-9로 측정 - 총 점수 범위는 0에서 27까지입니다. 더 높은 점수는 더 큰 자가 보고된 우울증을 나타냅니다.
기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
1차 진료 외상후 스트레스 장애(PC-PTSD) 선별검사
기간: 기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
DSM-5용 PC-PTSD로 측정 - 총 점수 범위는 0에서 5까지이며, 점수가 높을수록 자가 보고한 PTSD 증상이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
도덕적 상해 사건 척도(MIES)
기간: 기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨
MIES로 측정 - 점수 범위는 9에서 36까지이며 점수가 높을수록 도덕적 손상이 더 큼을 나타냅니다.
기준선, 14일 후속 조치 및 30일 후속 조치에서 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuval Neria, PhD, Columbia University and NYSPI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8032

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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