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부에노스아이레스의 HIV 관리 원격진료

2020년 8월 13일 업데이트: Fundacion Ibis

COVID-19 팬데믹 기간 동안 아르헨티나 부에노스아이레스의 공립 병원에서 원격 진료를 통한 HIV 치료 제공: 구현 연구

이 조사의 목적은 HIV HCP(의료 제공자)와 PLWH(HIV에 걸린 사람들) 사이에서 VCT((원격 의료를 통한 화상 상담)의 구현을 촉진하고 평가하기 위한 구현 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

전향적 관찰 방법론을 통해 조사관은 VCT(원격 의료를 통한 화상 상담) 구현을 평가할 계획입니다. 양적 분석과 정성적 분석(혼합 방법)이 모두 평가에 참여합니다. 정량적 데이터는 개입을 사용하는 피험자의 비율, 의료 종사자의 채택 및 효과 측정 측면에서 객관적인 데이터를 얻는 데 유용할 것입니다. 또한 질적 방법은 HCW와 환자 모두의 장벽과 촉진자에 초점을 맞춘 결과와 지속적인 구현에 대한 피드백을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

따라서 방대한 환자 그룹과 HCW에 대한 인식은 질적 분석에서 중요한 포인트가 될 것입니다. 마지막으로 효과를 입증함으로써 조사관은 이 개입을 좋은 임상 실습으로 일반화하고 유지할 수 있습니다. 결과의 범위로 인해 조사관은 RE-AIM 프레임워크를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

부에노스아이레스 공립병원에서 치료를 받는 PLWH(HIV 감염자)

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 인터넷 접속
  • 기꺼이 참여

제외 기준:

  • 목적과 연구 절차를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 의료 도달. RE-AIM 프레임워크
기간: 18개월
적격한 모든 환자에 대한 포함된 환자의 비율
18개월
원격의료 효과. RE-AIM 프레임워크
기간: 18개월
치료 중단 비율 및 감지할 수 없는 HIV 바이러스 부하
18개월
원격 의료 채택. RE-AIM 프레임워크
기간: 18개월
VC를 채택한 의사의 비율, 원격의료를 채택하는 장벽 및 조력자
18개월
원격 의료 구현.RE-AIM 프레임워크
기간: 18개월
개입을 제공하는 데 필요한 시간과 비용
18개월
원격의료 관리. RE-AIM 프레임워크
기간: 18개월
일상 활동에 VCT 포함, HCP(의료 전문가 및 화상 상담 환자)의 만족도
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TM HIV BA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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