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Telemedizin in der HIV-Versorgung in Buenos Aires

13. August 2020 aktualisiert von: Fundacion Ibis

Bereitstellung von HIV-Versorgung durch Telemedizin in öffentlichen Krankenhäusern in Buenos Aires, Argentinien während der COVID-19-Pandemie: Umsetzungsforschung

Ziel dieser Untersuchung ist die Durchführung einer Implementierungsforschung zur Erleichterung und Bewertung der Implementierung von VCT (Videokonsultation durch Telemedizin) bei HIV-medizinischen Fachkräften (Gesundheitsdienstleistern) und Menschen mit HIV (Menschen mit HIV).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Durch prospektive Beobachtungsmethoden planen die Forscher die Implementierung von VCT (Videokonsultation durch Telemedizin) zu bewerten. In die Bewertung fließen sowohl quantitative als auch qualitative Analysen (gemischte Methoden) ein. Quantitative Daten werden nützlich sein, um objektive Daten hinsichtlich des Anteils der Probanden, die die Intervention nutzen, der Akzeptanz durch Gesundheitspersonal und der Messung der Wirksamkeit zu erhalten. Darüber hinaus werden qualitative Methoden dabei helfen, die Ergebnisse zu verstehen, indem sie sich auf die Hindernisse und Erleichterungen sowohl seitens des HCW als auch der Patienten sowie deren Feedback zur kontinuierlichen Umsetzung konzentrieren.

Daher werden die Wahrnehmungen einer großen Gruppe von Patienten und HCW einen entscheidenden Punkt in der qualitativen Analyse einnehmen. Schließlich werden die Forscher durch den Nachweis der Wirksamkeit in der Lage sein, diese Intervention als gute klinische Praxis zu verallgemeinern und aufrechtzuerhalten. Aufgrund des Umfangs der Ergebnisse werden die Ermittler das RE-AIM-Framework verwenden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HIV-infizierte Menschen, die in öffentlichen Krankenhäusern in Buenos Aires behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Zugang zum Internet
  • Gerne mitmachen

Ausschlusskriterien:

  • den Zweck und die Studienabläufe nicht verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reichweite der Telemedizin. RE-AIM-Framework
Zeitfenster: 18 Monate
Anteil der eingeschlossenen Patienten an allen in Frage kommenden Patienten
18 Monate
Wirksamkeit der Telemedizin. RE-AIM-Framework
Zeitfenster: 18 Monate
Anteil der Behandlungsunterbrechungen und der nicht nachweisbaren HIV-Viruslast
18 Monate
Einführung der Telemedizin. RE-AIM-Framework
Zeitfenster: 18 Monate
Anteil der Ärzte, die VC einführen, Hindernisse und Erleichterungen für die Einführung der Telemedizin
18 Monate
Telemedizin-Implementierung.RE-AIM-Framework
Zeitfenster: 18 Monate
Zeit- und Kostenaufwand für die Durchführung der Intervention
18 Monate
Telemedizinische Wartung. RE-AIM-Framework
Zeitfenster: 18 Monate
Einbeziehung von VCT in die Routinetätigkeit, Zufriedenheit von HCP (medizinisches Fachpersonal und Patienten mit Videokonsultation).
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TM HIV BA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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