Telemedicina en la Atención del VIH en Buenos Aires
Atención del VIH a través de la telemedicina en hospitales públicos de Buenos Aires, Argentina durante la pandemia de COVID-19: investigación de implementación
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
A través de una metodología de observación prospectiva, los investigadores planean evaluar la implementación de VCT (Videoconsulta a través de telemedicina). Tanto el análisis cuantitativo como el cualitativo (métodos mixtos) tomarán parte en la evaluación. Los datos cuantitativos serán útiles para obtener datos objetivos en cuanto a la proporción de sujetos que utilizan la intervención, la adopción por parte de los trabajadores de la salud y la medición de la eficacia. Además, los métodos cualitativos ayudarán a comprender los resultados centrándose en las barreras y los facilitadores tanto del HCW como de los pacientes, y sus comentarios sobre la implementación continua.
Por lo tanto, las percepciones de un amplio grupo de pacientes y HCW tomarán un punto crítico en el análisis cualitativo. Finalmente, al evidenciar la efectividad, los investigadores podrán generalizar y mantener esta intervención como una buena práctica clínica. Debido al alcance de los resultados, los investigadores utilizarán el marco RE-AIM.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Acceso a Internet
- dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
- no entienden el propósito y los procedimientos de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Alcance de la telemedicina. Marco RE-AIM
Periodo de tiempo: 18 meses
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Proporción de pacientes incluidos sobre todos los pacientes elegibles
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18 meses
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Eficacia de la telemedicina. Marco RE-AIM
Periodo de tiempo: 18 meses
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Proporción de interrupciones del tratamiento y carga viral del VIH indetectable
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18 meses
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Adopción de Telemedicina. Marco RE-AIM
Periodo de tiempo: 18 meses
|
Proporción de médicos que adoptan VC, barreras y facilitadores para adoptar la telemedicina
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18 meses
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Implementación de Telemedicina.Marco RE-AIM
Periodo de tiempo: 18 meses
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Tiempo y costo necesarios para realizar la intervención
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18 meses
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Mantenimiento de Telemedicina. Marco RE-AIM
Periodo de tiempo: 18 meses
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Inclusión de APV en la actividad rutinaria, Satisfacción de los profesionales de la salud (profesionales de la salud y pacientes con videoconsulta)
|
18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TM HIV BA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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