- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04513496
Telelääketiede HIV-hoidossa Buenos Airesissa
HIV-hoidon toimittaminen telelääketieteen kautta julkisissa sairaaloissa Buenos Airesissa, Argentiinassa COVID-19-pandemian aikana: Käyttöönottotutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivisen havainnointimetodologian avulla tutkijat aikovat arvioida VCT:n (Videoconsult through telemedicine) toteutusta. Arviointiin osallistuu sekä kvantitatiivinen että laadullinen analyysi (yhdistelmämenetelmät). Kvantitatiiviset tiedot ovat hyödyllisiä objektiivisten tietojen saamiseksi interventiota käyttävien koehenkilöiden osuudesta, terveydenhuollon työntekijöiden hyväksymisestä ja tehokkuuden mittaamisesta. Lisäksi laadulliset menetelmät auttavat ymmärtämään tuloksia keskittyen esteisiin ja edistäjiin sekä HCW:ltä että potilailta sekä heidän palautteensa jatkuvasta toteutuksesta.
Näin ollen käsitykset laajasta potilasryhmästä ja HCW:stä saavat kriittisen pisteen laadullisessa analyysissä. Lopuksi, osoittamalla tehokkuuden, tutkijat voivat yleistää ja ylläpitää tätä interventiota hyvänä kliinisenä käytäntönä. Tulosten laajuudesta johtuen tutkijat käyttävät RE-AIM-kehystä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Pääsy Internetiin
- Halukkaita osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- eivät ymmärrä tarkoitusta ja opiskelumenettelyjä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Telelääketieteen tavoite. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Mukana olevien potilaiden osuus kaikista kelvollisista potilaista
|
18 kuukautta
|
Telelääketieteen tehokkuus. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Hoidon keskeytysten ja havaitsemattoman HIV-viruskuorman osuus
|
18 kuukautta
|
Telelääketieteen adoptio. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
VC:tä ottavien lääkäreiden osuus, esteet ja fasilitaattorit omaksumaan telelääketieteen
|
18 kuukautta
|
Telemedicine Implementation.RE-AIM -kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Intervention toimittamiseen tarvittava aika ja kustannukset
|
18 kuukautta
|
Telelääketieteen ylläpito. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
VCT:n sisällyttäminen rutiinitoimintaan, HCP:n (terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden tyytyväisyys videokonsultaatioon)
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TM HIV BA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .