Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telelääketiede HIV-hoidossa Buenos Airesissa

torstai 13. elokuuta 2020 päivittänyt: Fundacion Ibis

HIV-hoidon toimittaminen telelääketieteen kautta julkisissa sairaaloissa Buenos Airesissa, Argentiinassa COVID-19-pandemian aikana: Käyttöönottotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa toteutustutkimus helpottamaan ja arvioimaan VCT:n ((videokonsultti telelääketieteen kautta) käyttöönottoa HIV:n (terveydenhuollon tarjoajien) ja PLWH:n (HIV-tartunnan saaneiden ihmisten) keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivisen havainnointimetodologian avulla tutkijat aikovat arvioida VCT:n (Videoconsult through telemedicine) toteutusta. Arviointiin osallistuu sekä kvantitatiivinen että laadullinen analyysi (yhdistelmämenetelmät). Kvantitatiiviset tiedot ovat hyödyllisiä objektiivisten tietojen saamiseksi interventiota käyttävien koehenkilöiden osuudesta, terveydenhuollon työntekijöiden hyväksymisestä ja tehokkuuden mittaamisesta. Lisäksi laadulliset menetelmät auttavat ymmärtämään tuloksia keskittyen esteisiin ja edistäjiin sekä HCW:ltä että potilailta sekä heidän palautteensa jatkuvasta toteutuksesta.

Näin ollen käsitykset laajasta potilasryhmästä ja HCW:stä saavat kriittisen pisteen laadullisessa analyysissä. Lopuksi, osoittamalla tehokkuuden, tutkijat voivat yleistää ja ylläpitää tätä interventiota hyvänä kliinisenä käytäntönä. Tulosten laajuudesta johtuen tutkijat käyttävät RE-AIM-kehystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PLWH (hiv-tartunnan saaneet ihmiset), jotka saavat hoitoa Buenos Airesin julkisissa sairaaloissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Pääsy Internetiin
  • Halukkaita osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät ymmärrä tarkoitusta ja opiskelumenettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Telelääketieteen tavoite. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Mukana olevien potilaiden osuus kaikista kelvollisista potilaista
18 kuukautta
Telelääketieteen tehokkuus. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Hoidon keskeytysten ja havaitsemattoman HIV-viruskuorman osuus
18 kuukautta
Telelääketieteen adoptio. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
VC:tä ottavien lääkäreiden osuus, esteet ja fasilitaattorit omaksumaan telelääketieteen
18 kuukautta
Telemedicine Implementation.RE-AIM -kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Intervention toimittamiseen tarvittava aika ja kustannukset
18 kuukautta
Telelääketieteen ylläpito. RE-AIM-kehys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
VCT:n sisällyttäminen rutiinitoimintaan, HCP:n (terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden tyytyväisyys videokonsultaatioon)
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TM HIV BA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa