このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ブエノスアイレスにおける HIV ケアにおける遠隔医療

2020年8月13日 更新者:Fundacion Ibis

新型コロナウイルス感染症パンデミック中のアルゼンチン、ブエノスアイレスの公立病院における遠隔医療を通じた HIV ケアの提供: 実施研究

この調査の目的は、HIV HCP (医療提供者) と PLWH (HIV とともに生きる人々) の間での VCT (遠隔医療によるビデオ診療) の実施を促進し、評価するための実施調査を実施することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

研究者らは、前向き観察手法を通じて、VCT(遠隔医療を通じたビデオコンサルティング)の実施を評価することを計画している。 評価には定量的分析と定性的分析 (混合手法) の両方が行われます。 定量的データは、介入を利用する被験者の割合、医療従事者による採用、効果の測定に関する客観的なデータを取得するのに役立ちます。 さらに、定性的手法は、医療従事者と患者の両方からの障壁と促進者、および継続的な実施に対するフィードバックに焦点を当てて結果を理解するのに役立ちます。

したがって、膨大な患者グループと医療従事者の認識が定性分析において重要なポイントとなります。 最後に、有効性を証明することで、研究者はこの介入を優れた臨床実践として一般化して維持できるようになります。 結果の範囲により、研究者は RE-AIM フレームワークを使用します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

4000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブエノスアイレスの公立病院で治療を受けるPLWH(HIV感染者)

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • インターネットへのアクセス
  • 参加意欲あり

除外基準:

  • 目的や勉強の手順がわからない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔医療のリーチ。 RE-AIMフレームワーク
時間枠:18ヶ月
対象となる全患者に対する対象患者の割合
18ヶ月
遠隔医療の有効性。 RE-AIMフレームワーク
時間枠:18ヶ月
治療中断の割合と検出不能な HIV ウイルス量
18ヶ月
遠隔医療の導入。 RE-AIMフレームワーク
時間枠:18ヶ月
VC を採用している医師の割合、遠隔医療を導入するための障壁と促進者
18ヶ月
遠隔医療の導入.RE-AIM フレームワーク
時間枠:18ヶ月
介入の実施に必要な時間とコスト
18ヶ月
遠隔医療メンテナンス。 RE-AIMフレームワーク
時間枠:18ヶ月
ルーチン活動への VCT の組み込み、HCP の満足度(ビデオ相談による医療従事者と患者)
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月13日

最初の投稿 (実際)

2020年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月13日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TM HIV BA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する