Telemedicina nella cura dell'HIV a Buenos Aires
Fornitura di cure per l'HIV attraverso la telemedicina negli ospedali pubblici di Buenos Aires, in Argentina, durante la pandemia di COVID-19: ricerca sull'implementazione
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Attraverso una metodologia di osservazione prospettica, i ricercatori stanno pianificando di valutare l'implementazione di VCT (Videoconsult attraverso la telemedicina). Parteciperanno alla valutazione sia l'analisi quantitativa che qualitativa (metodi misti). I dati quantitativi saranno utili per ottenere dati oggettivi in termini di proporzione di soggetti che utilizzano l'intervento, adozione da parte degli operatori sanitari e misurazione dell'efficacia. Inoltre, i metodi qualitativi aiuteranno a comprendere i risultati concentrandosi sulle barriere e sui facilitatori sia del personale sanitario che dei pazienti e il loro feedback sull'implementazione continua.
Pertanto, le percezioni di un vasto gruppo di pazienti e operatori sanitari assumeranno un punto critico nell'analisi qualitativa. Infine, evidenziando l'efficacia, i ricercatori saranno in grado di generalizzare e mantenere questo intervento come una buona pratica clinica. A causa della portata dei risultati, gli investigatori utilizzeranno il framework RE-AIM.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Accesso a Internet
- Disposto a partecipare
Criteri di esclusione:
- non capiscono lo scopo e le procedure di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Portata di telemedicina. Quadro RE-AIM
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Proporzione di pazienti inclusi rispetto a tutti i pazienti eleggibili
|
18 mesi
|
|
Efficacia della telemedicina. Quadro RE-AIM
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Proporzione di interruzioni del trattamento e carica virale HIV non rilevabile
|
18 mesi
|
|
Adozione in telemedicina. Quadro RE-AIM
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Proporzione di medici che adottano VC, barriere e facilitatori per adottare la telemedicina
|
18 mesi
|
|
Implementazione Telemedicina. Framework RE-AIM
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Tempi e costi necessari per realizzare l'intervento
|
18 mesi
|
|
Telemedicina Manutenzione. Quadro RE-AIM
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Inclusione del VCT nell'attività di routine, Soddisfazione degli operatori sanitari (operatori sanitari e pazienti con videoconsulto
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TM HIV BA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .