- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04513496
Telemedisin i HIV-omsorgen i Buenos Aires
Levering av HIV-omsorg gjennom telemedisin på offentlige sykehus i Buenos Aires, Argentina under COVID-19-pandemien: Implementeringsforskning
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Gjennom prospektiv observasjonsmetodikk planlegger etterforskerne å evaluere VCT (Videoconsult through telemedicine) implementering. Både kvantitativ og kvalitativ analyse (blandede metoder) vil delta i vurderingen. Kvantitative data vil være nyttige for å få objektive data når det gjelder andelen av forsøkspersonene som bruker intervensjonen, adopsjon av helsepersonell og måling av effektivitet. I tillegg vil kvalitative metoder bidra til å forstå resultatene med fokus på barrierer og tilretteleggere fra både HCW og pasienter, og deres tilbakemelding på kontinuerlig implementering.
Derfor vil oppfatninger av en stor gruppe pasienter og HCW ta et kritisk punkt i den kvalitative analysen. Til slutt, ved å bevise effektivitet, vil etterforskerne kunne generalisere og opprettholde denne intervensjonen som en god klinisk praksis. På grunn av omfanget av resultatene vil etterforskerne bruke RE-AIM-rammeverket.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Tilgang til internett
- Villig til å delta
Ekskluderingskriterier:
- forstår ikke formålet og studieprosedyrene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Telemedisin rekkevidde. RE-AIM rammeverk
Tidsramme: 18 måneder
|
Andel inkluderte pasienter over alle kvalifiserte pasienter
|
18 måneder
|
Telemedisinsk effektivitet. RE-AIM rammeverk
Tidsramme: 18 måneder
|
Andel behandlingsavbrudd og uoppdagbar HIV-virusmengde
|
18 måneder
|
Telemedisinsk adopsjon. RE-AIM rammeverk
Tidsramme: 18 måneder
|
Andel leger som adopterer VC, barrierer og tilretteleggere for å ta i bruk telemedisin
|
18 måneder
|
Telemedisin Implementation.RE-AIM rammeverk
Tidsramme: 18 måneder
|
Tid og kostnader som trengs for å levere intervensjonen
|
18 måneder
|
Telemedisin Manteinance. RE-AIM rammeverk
Tidsramme: 18 måneder
|
Inkludering av VCT i rutineaktivitet, tilfredshet med HCP (helsepersonell og pasienter med videokonsultasjon
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TM HIV BA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .