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Telemedicina no cuidado do HIV em Buenos Aires

13 de agosto de 2020 atualizado por: Fundacion Ibis

Prestação de cuidados de HIV por telemedicina em hospitais públicos em Buenos Aires, Argentina durante a pandemia de COVID-19: pesquisa de implementação

O objetivo desta investigação é realizar uma pesquisa de implementação para facilitar e avaliar a implementação de VCT ((Videoconsulta por telemedicina) entre HCP HIV (profissionais de saúde) e PVHS (pessoas vivendo com HIV)

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Através da metodologia observacional prospectiva, os investigadores estão planejando avaliar a implementação do VCT (Videoconsulta através da telemedicina). Análises quantitativas e qualitativas (métodos mistos) farão parte da avaliação. Os dados quantitativos serão úteis para obter dados objetivos em termos de proporção de indivíduos que usam a intervenção, adoção por profissionais de saúde e medição da eficácia. Além disso, métodos qualitativos ajudarão a entender os resultados com foco nas barreiras e facilitadores tanto do profissional de saúde quanto dos pacientes, e seu feedback sobre a implementação contínua.

Assim, as percepções de um vasto grupo de pacientes e profissionais de saúde terão um ponto crítico na análise qualitativa. Finalmente, ao evidenciar a eficácia, os investigadores poderão generalizar e manter esta intervenção como uma boa prática clínica. Devido ao escopo dos resultados, os investigadores usarão a estrutura RE-AIM.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

4000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

PVHIV (pessoas vivendo com HIV) atendidas em hospitais públicos de Buenos Aires

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • acesso a internet
  • Disposto a participar

Critério de exclusão:

  • não entendem o propósito e os procedimentos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alcance da Telemedicina. Estrutura RE-AIM
Prazo: 18 meses
Proporção de pacientes incluídos sobre todos os pacientes elegíveis
18 meses
Eficácia da Telemedicina. Estrutura RE-AIM
Prazo: 18 meses
Proporção de interrupções de tratamento e carga viral de HIV indetectável
18 meses
Adoção da Telemedicina. Estrutura RE-AIM
Prazo: 18 meses
Proporção de médicos que adotam VC, barreiras e facilitadores para adotar a telemedicina
18 meses
Implementação de Telemedicina. Estrutura RE-AIM
Prazo: 18 meses
Tempo e custo necessários para realizar a intervenção
18 meses
Manutenção de Telemedicina. Estrutura RE-AIM
Prazo: 18 meses
Inclusão do VCT na atividade de rotina, Satisfação do HCP (profissionais de saúde e pacientes com videoconsulta
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TM HIV BA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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