- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04513496
Telegeneeskunde in hiv-zorg in Buenos Aires
Levering van hiv-zorg via telegeneeskunde in openbare ziekenhuizen in Buenos Aires, Argentinië tijdens COVID-19-pandemie: implementatieonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Door middel van prospectieve observatiemethoden zijn de onderzoekers van plan de implementatie van VCT (Videoconsult via telegeneeskunde) te evalueren. Zowel kwantitatieve als kwalitatieve analyse (gemengde methoden) nemen deel aan de beoordeling. Kwantitatieve gegevens zullen nuttig zijn om objectieve gegevens te verkrijgen in termen van het aantal proefpersonen dat de interventie gebruikt, de acceptatie door gezondheidswerkers en het meten van de effectiviteit. Bovendien zullen kwalitatieve methoden helpen om de resultaten te begrijpen, gericht op de barrières en facilitators van zowel de HCW als patiënten, en hun feedback over continue implementatie.
Daarom zullen de percepties van een grote groep patiënten en HCW een cruciaal punt innemen in de kwalitatieve analyse. Ten slotte zullen de onderzoekers, door effectiviteit aan te tonen, in staat zijn om deze interventie te generaliseren en te handhaven als een goede klinische praktijk. Vanwege de reikwijdte van de uitkomsten zullen de onderzoekers het RE-AIM-raamwerk gebruiken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Toegang tot internet
- Bereid om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
- het doel en de studieprocedures niet begrijpen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Telegeneeskunde bereik. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Percentage geïncludeerde patiënten ten opzichte van alle patiënten die in aanmerking komen
|
18 maanden
|
|
Effectiviteit van telegeneeskunde. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Percentage onderbrekingen van de behandeling en niet-detecteerbare hiv-virale lading
|
18 maanden
|
|
Adoptie van telegeneeskunde. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Percentage artsen dat VC adopteert, barrières en facilitators om telegeneeskunde te adopteren
|
18 maanden
|
|
Implementatie van telegeneeskunde. RE-AIM-framework
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Tijd en kosten die nodig zijn om de interventie uit te voeren
|
18 maanden
|
|
Telegeneeskunde onderhoud. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Opname van VCT in routineactiviteit, Tevredenheid van HCP (zorgprofessionals en patiënten met videoconsultatie
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TM HIV BA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .