Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telegeneeskunde in hiv-zorg in Buenos Aires

13 augustus 2020 bijgewerkt door: Fundacion Ibis

Levering van hiv-zorg via telegeneeskunde in openbare ziekenhuizen in Buenos Aires, Argentinië tijdens COVID-19-pandemie: implementatieonderzoek

Het doel van dit onderzoek is het uitvoeren van een implementatieonderzoek om de implementatie van VCT((Videoconsult via telemedicine) onder HIV HCP(zorgverleners) en PLWH(mensen met HIV) te faciliteren en te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Door middel van prospectieve observatiemethoden zijn de onderzoekers van plan de implementatie van VCT (Videoconsult via telegeneeskunde) te evalueren. Zowel kwantitatieve als kwalitatieve analyse (gemengde methoden) nemen deel aan de beoordeling. Kwantitatieve gegevens zullen nuttig zijn om objectieve gegevens te verkrijgen in termen van het aantal proefpersonen dat de interventie gebruikt, de acceptatie door gezondheidswerkers en het meten van de effectiviteit. Bovendien zullen kwalitatieve methoden helpen om de resultaten te begrijpen, gericht op de barrières en facilitators van zowel de HCW als patiënten, en hun feedback over continue implementatie.

Daarom zullen de percepties van een grote groep patiënten en HCW een cruciaal punt innemen in de kwalitatieve analyse. Ten slotte zullen de onderzoekers, door effectiviteit aan te tonen, in staat zijn om deze interventie te generaliseren en te handhaven als een goede klinische praktijk. Vanwege de reikwijdte van de uitkomsten zullen de onderzoekers het RE-AIM-raamwerk gebruiken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

4000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

PLWH (mensen met hiv) die zorg ontvangen in openbare ziekenhuizen in Buenos Aires

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Toegang tot internet
  • Bereid om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • het doel en de studieprocedures niet begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Telegeneeskunde bereik. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
Percentage geïncludeerde patiënten ten opzichte van alle patiënten die in aanmerking komen
18 maanden
Effectiviteit van telegeneeskunde. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
Percentage onderbrekingen van de behandeling en niet-detecteerbare hiv-virale lading
18 maanden
Adoptie van telegeneeskunde. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
Percentage artsen dat VC adopteert, barrières en facilitators om telegeneeskunde te adopteren
18 maanden
Implementatie van telegeneeskunde. RE-AIM-framework
Tijdsspanne: 18 maanden
Tijd en kosten die nodig zijn om de interventie uit te voeren
18 maanden
Telegeneeskunde onderhoud. RE-AIM-kader
Tijdsspanne: 18 maanden
Opname van VCT in routineactiviteit, Tevredenheid van HCP (zorgprofessionals en patiënten met videoconsultatie
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TM HIV BA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren