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Télémédecine dans les soins du VIH à Buenos Aires

13 août 2020 mis à jour par: Fundacion Ibis

Prestation de soins du VIH par télémédecine dans les hôpitaux publics de Buenos Aires, en Argentine, pendant la pandémie de COVID-19 : recherche sur la mise en œuvre

Le but de cette enquête est de mener une recherche de mise en œuvre pour faciliter et évaluer la mise en œuvre du CDV ((Vidéoconsultation par télémédecine) parmi les professionnels de santé du VIH (prestataires de soins de santé) et les PVVIH (personnes vivant avec le VIH)

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Grâce à une méthodologie d'observation prospective, les chercheurs prévoient d'évaluer la mise en œuvre du VCT (Vidéoconsultation par télémédecine). L'analyse quantitative et qualitative (méthodes mixtes) participera à l'évaluation. Les données quantitatives seront utiles pour obtenir des données objectives en termes de proportion de sujets utilisant l'intervention, d'adoption par les travailleurs de la santé et de mesure de l'efficacité. De plus, les méthodes qualitatives aideront à comprendre les résultats en se concentrant sur les obstacles et les facilitateurs du personnel de santé et des patients, ainsi que leurs commentaires sur la mise en œuvre continue.

Par conséquent, les perceptions d'un vaste groupe de patients et de travailleurs de la santé occuperont un point critique dans l'analyse qualitative. Enfin, en démontrant l'efficacité, les investigateurs pourront généraliser et maintenir cette intervention comme une bonne pratique clinique. En raison de la portée des résultats, les chercheurs utiliseront le cadre RE-AIM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

PVVIH (personnes vivant avec le VIH) qui reçoivent des soins dans les hôpitaux publics de Buenos Aires

La description

Critère d'intégration:

18 ans ou plus
Accès à internet
Volonté de participer

Critère d'exclusion:

ne comprends pas le but et les procédures d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Portée de la télémédecine. Cadre RE-AIM Délai: 18 mois	Proportion de patients inclus sur l'ensemble des patients éligibles	18 mois
Efficacité de la télémédecine. Cadre RE-AIM Délai: 18 mois	Proportion d'interruptions de traitement et de charge virale VIH indétectable	18 mois
Adoption de la télémédecine. Cadre RE-AIM Délai: 18 mois	Proportion de médecins adoptant la CV, obstacles et facilitateurs pour adopter la télémédecine	18 mois
Mise en œuvre de la télémédecine.Cadre RE-AIM Délai: 18 mois	Temps et coût nécessaires à la réalisation de l'intervention	18 mois
Maintien en télémédecine. Cadre RE-AIM Délai: 18 mois	Inclusion du VCT dans l'activité de routine, Satisfaction des HCP (professionnels de santé et patients avec vidéoconsultation	18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fundacion Ibis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Première publication (Réel)

14 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

TM HIV BA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .