Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Телемедицина в лечении ВИЧ в Буэнос-Айресе

13 августа 2020 г. обновлено: Fundacion Ibis

Предоставление помощи при ВИЧ с помощью телемедицины в государственных больницах Буэнос-Айреса, Аргентина, во время пандемии COVID-19: исследование внедрения

Целью данного исследования является проведение исследования по внедрению для облегчения и оценки внедрения ДКТ ((видеоконсультации посредством телемедицины) среди ВИЧ-медицинских работников (медицинских работников) и ЛЖВ (людей, живущих с ВИЧ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

С помощью проспективной методологии наблюдения исследователи планируют оценить внедрение ДКТ (видеоконсультации через телемедицину). В оценке будет участвовать как количественный, так и качественный анализ (смешанные методы). Количественные данные будут полезны для получения объективных данных с точки зрения доли субъектов, использующих вмешательство, принятия медицинскими работниками и измерения эффективности. Кроме того, качественные методы помогут понять результаты, сосредоточив внимание на препятствиях и посредниках как со стороны медработников, так и со стороны пациентов, а также их отзывы о непрерывном внедрении.

Следовательно, восприятие обширной группы пациентов и медработников будет иметь решающее значение в качественном анализе. Наконец, доказав эффективность, исследователи смогут обобщить и сохранить это вмешательство в качестве хорошей клинической практики. Из-за масштаба результатов исследователи будут использовать структуру RE-AIM.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

4000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ЛЖВ (люди, живущие с ВИЧ), получающие помощь в государственных больницах Буэнос-Айреса

Описание

Критерии включения:

18 лет и старше
Доступ к Интернету
Готов участвовать

Критерий исключения:

не понимают цели и процедуры изучения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Телемедицинский охват. RE-AIM фреймворк Временное ограничение: 18 месяцев	Доля включенных пациентов по сравнению со всеми пациентами, имеющими право на участие	18 месяцев
Эффективность телемедицины. RE-AIM фреймворк Временное ограничение: 18 месяцев	Доля прерываний лечения и неопределяемая вирусная нагрузка ВИЧ	18 месяцев
Принятие телемедицины. RE-AIM фреймворк Временное ограничение: 18 месяцев	Доля врачей, использующих VC, барьеры и посредники для внедрения телемедицины	18 месяцев
Внедрение телемедицины. Структура RE-AIM Временное ограничение: 18 месяцев	Время и стоимость, необходимые для проведения вмешательства	18 месяцев
Телемедицинское обслуживание. RE-AIM фреймворк Временное ограничение: 18 месяцев	Включение ДКТ в рутинную деятельность, Удовлетворенность медицинских работников (медицинских работников и пациентов) видеоконсультацией	18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundacion Ibis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

TM HIV BA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .