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간호사의 걸음 수, 에너지 균형 및 대사 마커에 대한 웹 응용 프로그램과 함께 모션 센서의 역할 (WALK)

2023년 9월 1일 업데이트: Jennifer Reed, Ottawa Heart Institute Research Corporation
이 전향적 무작위 통제 시험의 목적은 간호사의 걸음 수, 에너지 균형 및 대사 마커에 대한 웹 응용 프로그램과 함께 모션 센서의 역할을 탐구하는 것입니다. 또한 이러한 매개변수에 영향을 미칠 수 있는 식습관, 운동 시 행동 조절 및 기분 상태도 조사됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y4W7
        • University of Ottawa Heart Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1. 참가자는 오타와 대학 심장 연구소의 등록 간호사여야 합니다.

    2. 참가자는 18세 이상이어야 합니다.

    3. 참가자는 도움 없이 걸을 수 있어야 합니다.

    4. 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 참가자는 임신 중이거나 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획입니다.
  2. 참가자가 영어를 읽고 이해할 수 없습니다.
  3. 운동에 대한 의학적 금기;
  4. 신체 활동을 추적하기 위해 이미 모션 센서 장치를 사용하고 있습니다. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개인챌린지
참가자는 4주 개입 단계 중 언제든지 Traactivity® Online 웹 계정에 로그인하여 일일 걸음 수와 신체 활동 지출을 추적할 수 있습니다.
간호사의 걸음 수, 에너지 균형 및 대사 마커에 대한 웹 응용 프로그램과 함께 모션 센서의 역할을 탐색합니다.
실험적: 친구 도전
참가자는 4주 개입 단계 중 언제든지 Traactivity® Online 웹 계정에 로그인하여 친구 챌린지에 무작위로 배정된 모든 참가자의 그룹 평균과 비교하여 일일 걸음 수 및 신체 활동 지출을 추적할 수 있습니다.
간호사의 걸음 수, 에너지 균형 및 대사 마커에 대한 웹 응용 프로그램과 함께 모션 센서의 역할을 탐색합니다.
실험적: 팀 챌린지
참가자는 4주 개입 단계 중 언제든지 Traactivity® Online 웹 계정에 로그인하여 다른 팀의 그룹 평균과 비교하여 팀의 일일 걸음 수 및 신체 활동 지출을 추적할 수 있습니다.
간호사의 걸음 수, 에너지 균형 및 대사 마커에 대한 웹 응용 프로그램과 함께 모션 센서의 역할을 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 수
기간: 관찰 기간 6주 및 개입 기간 6주
모든 참가자는 일일 걸음 수와 신체 활동 에너지 소비를 평가하기 위해 Traactivity® 모션 센서 장치를 발목에 착용해야 합니다.
관찰 기간 6주 및 개입 기간 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량(kg)
기간: 스크리닝(1주), 관찰(2-5주), 개입 동안(6-9주), 연구 후 26주 및 52주
체중은 디지털 저울을 사용하여 가장 가까운 0.1kg까지 측정됩니다.
스크리닝(1주), 관찰(2-5주), 개입 동안(6-9주), 연구 후 26주 및 52주
허리 둘레
기간: 스크리닝(1주), 관찰(2-5주), 개입 동안(6-9주), 연구 후 26주 및 52주
허리 둘레는 줄자를 사용하여 측정됩니다.
스크리닝(1주), 관찰(2-5주), 개입 동안(6-9주), 연구 후 26주 및 52주
체지방량
기간: 스크리닝(1주), 관찰(2-5주), 개입 동안(6-9주), 연구 후 26주 및 52주
체지방은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 측정됩니다.
스크리닝(1주), 관찰(2-5주), 개입 동안(6-9주), 연구 후 26주 및 52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 26일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20130429

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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