Le rôle d'un capteur de mouvement accompagné d'une application Web sur le nombre de pas, l'équilibre énergétique et les marqueurs métaboliques chez les infirmières (WALK)
1 septembre 2023 mis à jour par: Jennifer Reed, Ottawa Heart Institute Research Corporation
Le but de cet essai contrôlé randomisé prospectif est d'explorer le rôle d'un capteur de mouvement accompagné d'une application Web sur le nombre de pas, le bilan énergétique et les marqueurs métaboliques chez les infirmières.
De plus, les comportements alimentaires, la régulation du comportement pendant l'exercice et les états d'humeur qui peuvent avoir un impact sur ces paramètres seront également examinés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4W7
- University of Ottawa Heart Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
1. Le participant doit être une infirmière autorisée de l'Institut de cardiologie de l'Université d'Ottawa;
2. Le participant doit être âgé de 18 ans ou plus ;
3. Le participant doit être capable de marcher sans aide ;
4. Le participant est capable et désireux de fournir un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- La participante est enceinte, allaite ou prévoit de devenir enceinte pendant la période d'étude ;
- Le participant est incapable de lire et de comprendre l'anglais ;
- Contre-indications médicales à l'exercice;
- Utilise déjà un dispositif de détection de mouvement pour suivre l'activité physique. -
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Défi individuel
Les participants pourront se connecter à leur compte Web Tractivity® Online à tout moment pendant la phase d'intervention de 4 semaines pour suivre leur nombre de pas quotidiens et leurs dépenses en activité physique.
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Explorer le rôle d'un capteur de mouvement accompagné d'une application Web sur le nombre de pas, le bilan énergétique et les marqueurs métaboliques chez les infirmières
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Expérimental: défi ami
Les participants pourront se connecter à leur compte Web Tractivity® Online à tout moment pendant la phase d'intervention de 4 semaines pour suivre leur nombre de pas quotidiens et leurs dépenses d'activité physique par rapport à la moyenne du groupe de tous les participants randomisés pour le défi ami.
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Explorer le rôle d'un capteur de mouvement accompagné d'une application Web sur le nombre de pas, le bilan énergétique et les marqueurs métaboliques chez les infirmières
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Expérimental: Défi d'équipe
les participants pourront se connecter à leur compte Web Tractivity® Online à tout moment pendant la phase d'intervention de 4 semaines pour suivre le nombre de pas quotidiens de leurs équipes et les dépenses d'activité physique par rapport à la moyenne du groupe des autres équipes.
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Explorer le rôle d'un capteur de mouvement accompagné d'une application Web sur le nombre de pas, le bilan énergétique et les marqueurs métaboliques chez les infirmières
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pas compte
Délai: 6 semaines en observation et 6 semaines en intervention
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Tous les participants seront invités à porter un dispositif de capteur de mouvement Tractivity® sur leur cheville pour évaluer leur nombre de pas quotidiens et leur dépense énergétique en activité physique
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6 semaines en observation et 6 semaines en intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Masse corporelle (kg)
Délai: Dépistage (semaine 1), observation (semaines 2 à 5), pendant l'intervention (semaines 6 à 9), après l'étude à la semaine 26 et à la semaine 52
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Le poids corporel sera mesuré à l'aide d'une balance numérique au 0,1 kilogramme près
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Dépistage (semaine 1), observation (semaines 2 à 5), pendant l'intervention (semaines 6 à 9), après l'étude à la semaine 26 et à la semaine 52
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Tour de taille
Délai: Dépistage (semaine 1), observation (semaines 2 à 5), pendant l'intervention (semaines 6 à 9), après l'étude à la semaine 26 et à la semaine 52
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Le tour de taille sera mesuré à l'aide d'un mètre ruban
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Dépistage (semaine 1), observation (semaines 2 à 5), pendant l'intervention (semaines 6 à 9), après l'étude à la semaine 26 et à la semaine 52
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Masse grasse
Délai: Dépistage (semaine 1), observation (semaines 2 à 5), pendant l'intervention (semaines 6 à 9), après l'étude à la semaine 26 et à la semaine 52
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La masse grasse sera mesurée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique
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Dépistage (semaine 1), observation (semaines 2 à 5), pendant l'intervention (semaines 6 à 9), après l'étude à la semaine 26 et à la semaine 52
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Brunet J, Black M, Tulloch HE, Pipe AL, Reid RD, Reed JL. Work-related factors predict changes in physical activity among nurses participating in a web-based worksite intervention: A randomized controlled trial. BMC Nurs. 2021 Nov 9;20(1):224. doi: 10.1186/s12912-021-00739-4.
- Brunet J, Tulloch HE, Wolfe Phillips E, Reid RD, Pipe AL, Reed JL. Motivation Predicts Change in Nurses' Physical Activity Levels During a Web-Based Worksite Intervention: Results From a Randomized Trial. J Med Internet Res. 2020 Sep 11;22(9):e11543. doi: 10.2196/11543.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2020
Première publication (Réel)
24 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20130429
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .