Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liiketunnistimen ja mukana tulevan verkkosovelluksen rooli sairaanhoitajien askellaskennassa, energiatasapainossa ja aineenvaihduntamarkkereissa (WALK)

perjantai 1. syyskuuta 2023 päivittänyt: Jennifer Reed, Ottawa Heart Institute Research Corporation
Tämän mahdollisen satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on tutkia liiketunnistimen roolia verkkosovelluksen kanssa sairaanhoitajien askellaskennassa, energiatasapainossa ja aineenvaihdunnan merkkiaineissa. Lisäksi tarkastellaan syömiskäyttäytymistä, käyttäytymisen säätelyä liikunnassa ja mielialatiloja, jotka voivat vaikuttaa näihin parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4W7
        • University of Ottawa Heart Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Osallistujan on oltava Ottawan yliopiston sydäninstituutin rekisteröity sairaanhoitaja;

    2. Osallistujan tulee olla vähintään 18-vuotias;

    3. Osallistujan tulee pystyä kävelemään ilman apua;

    4. Osallistuja pystyy ja haluaa antaa tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuja on raskaana, imettää tai suunnittelee raskautta tutkimusjakson aikana;
  2. Osallistuja ei osaa lukea ja ymmärtää englantia;
  3. Lääketieteelliset vasta-aiheet harjoitteluun;
  4. Käytät jo liiketunnistinlaitetta fyysisen aktiivisuuden seuraamiseen. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksilöllinen haaste
Osallistujat voivat kirjautua Tractivity® Online -verkkotililleen milloin tahansa 4 viikon interventiovaiheen aikana seuratakseen päivittäisiä askelmääriään ja fyysisen aktiivisuuskulujaan.
Käyttäytyminen: Liiketunnistin
Tutkia liiketunnistimen roolia sen mukana tulevan verkkosovelluksen kanssa sairaanhoitajien askellaskennassa, energiatasapainossa ja aineenvaihdunnan merkkiaineissa
Kokeellinen: ystävä haaste
Osallistujat voivat kirjautua Tractivity® Online -verkkotililleen milloin tahansa 4 viikon interventiovaiheen aikana seuratakseen päivittäistä askelmääräään ja fyysisen aktiivisuuden kulujaan verrattuna kaikkien ystävähaasteeseen satunnaistettujen osallistujien ryhmän keskiarvoon.
Käyttäytyminen: Liiketunnistin
Tutkia liiketunnistimen roolia sen mukana tulevan verkkosovelluksen kanssa sairaanhoitajien askellaskennassa, energiatasapainossa ja aineenvaihdunnan merkkiaineissa
Kokeellinen: Joukkueen haaste
Osallistujat voivat kirjautua Tractivity® Online -verkkotililleen milloin tahansa 4 viikon interventiovaiheen aikana seuratakseen tiiminsä päivittäisiä askelmäärää ja fyysisen aktiivisuuden kuluja verrattuna muiden joukkueiden ryhmän keskiarvoon.
Käyttäytyminen: Liiketunnistin
Tutkia liiketunnistimen roolia sen mukana tulevan verkkosovelluksen kanssa sairaanhoitajien askellaskennassa, energiatasapainossa ja aineenvaihdunnan merkkiaineissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe laskee
Aikaikkuna: 6 viikkoa tarkkailun aikana ja 6 viikkoa hoidon aikana
Kaikkia osallistujia pyydetään pukemaan Tractivity®-liiketunnistinlaitetta nilkassaan päivittäisen askelmäärän ja fyysisen aktiivisuuden energiankulutuksen arvioimiseksi.
6 viikkoa tarkkailun aikana ja 6 viikkoa hoidon aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino (kg)
Aikaikkuna: Seulonta (viikko 1), havainnointi (viikot 2-5), intervention aikana (viikot 6-9), tutkimuksen jälkeinen viikolla 26 ja viikolla 52
Paino mitataan digitaalisella vaa'alla 0,1 kilogramman tarkkuudella
Seulonta (viikko 1), havainnointi (viikot 2-5), intervention aikana (viikot 6-9), tutkimuksen jälkeinen viikolla 26 ja viikolla 52
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Seulonta (viikko 1), havainnointi (viikot 2-5), intervention aikana (viikot 6-9), tutkimuksen jälkeinen viikolla 26 ja viikolla 52
Vyötärön ympärysmitta mitataan mittanauhalla
Seulonta (viikko 1), havainnointi (viikot 2-5), intervention aikana (viikot 6-9), tutkimuksen jälkeinen viikolla 26 ja viikolla 52
Rasva massa
Aikaikkuna: Seulonta (viikko 1), havainnointi (viikot 2-5), intervention aikana (viikot 6-9), tutkimuksen jälkeinen viikolla 26 ja viikolla 52
Rasvamassa mitataan biosähköisellä impedanssianalyysillä
Seulonta (viikko 1), havainnointi (viikot 2-5), intervention aikana (viikot 6-9), tutkimuksen jälkeinen viikolla 26 ja viikolla 52

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Heart Institute Research Corporation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20130429

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset Liiketunnistin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa