Propan-1-ol 60% 대비 Triclosan 0.5%로 손을 씻은 후 수술 전 소독
2020년 10월 30일 업데이트: Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo, Centro Ortopedico y Quirurgico del Pie
기준 소독제로 사용된 Propan-1-ol 60% 대비 Triclosan 0.5%로 손을 씻은 후 외과적 손 소독에서 세균 부하 감소 효과
본 연구에서는 기준 방부제인 프로판올-
1 표준 유럽 표준 12791을 통과하는지 테스트하기 위해 트리클로산 0.5%를 사용한 외과용 손 소독제 대 대조군으로서 60%.
연구 개요
상세 설명
조사자들은 프로판-올-1 60%를 사용한 수술 전 외과적 스크럽의 살균 효과를 평가하기 위해 크로스오버 임상 시험을 수행했습니다. 표준 유럽 표준 12791을 통과하는지 테스트하기 위해.
손 소독 수술 후 각 지원자의 손에서 샘플을 채취합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28040
- Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 손의 건강한 피부와 짧은 손톱을 가진 전신 병리가 없는 참가자.
- 항균 작용을 하는 물질을 사용하지 않습니다.
제외 기준:
- 개입 10일 전에 항생제를 복용했습니다.
- 손에 보석을 착용하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 프로파놀롤-1 60% 함유 손소독제
대조군으로 프로판올-1 60%를 사용하여 세균 부하를 줄이는 수술 전 손 씻기의 효과
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스크럽에 의한 손 소독 프로파놀롤 60% 용액을 사용하는 외과적 손 세정은 한쪽에는 플라스틱 강모가 있고 다른 한쪽에는 폼 스폰지가 있는 멸균된 일회용 외과용 스크럽 브러시를 양손으로 사용합니다.
다른 이름들:
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실험적: 트리클로산 용액으로 손 소독
트리클로산 0.5% 용액을 이용한 수술 전 손씻기의 세균부하 감소 효과
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스크럽에 의한 손 소독 트리클로산 0.5% 용액을 사용하는 외과적 손 세정제 한쪽에는 플라스틱 강모가 있고 다른 한쪽에는 폼 스폰지가 있는 멸균된 일회용 외과용 스크럽 브러시를 양손으로 사용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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핸드 스크럽 직후 세균 부하 감소
기간: 5분에 세균 부하에서 변화
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참가자는 표준 핸드 스크럽 절차에 따라 소독액으로 손에서 손목까지 힘차게 문지릅니다.
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5분에 세균 부하에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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핸드 스크럽 3시간 후 세균 부하 감소
기간: 3시간 후 세균 부하에서 변화
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참가자는 3시간 후 표준 핸드 스크럽에 따라 소독액으로 손에서 손목까지 힘차게 문지릅니다.
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3시간 후 세균 부하에서 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ricardo B Becerro de Bengoa Vallejo, PhD, Universidad Complutense de Madrid
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RICBEC1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
각 참가자에게 번호가 할당됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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