청소년의 뇌 건강을 위한 활동 휴식 (ABBaH teens)
2021년 2월 23일 업데이트: The Swedish School of Sport and Health Sciences
학령기 청소년의 피질 혈류 및 동맥 경직에 대한 장기간 비활동 및 신체 활동 중재의 급성 영향.
이 연구의 주요 목표는 13-15세 청소년의 인지 요구 작업 중에 장기간 비활동에 비해 중등도 또는 저강도의 신체 활동이 신경 활동 관련 전전두엽 피질 산소화 헤모글로빈을 어느 정도까지 급격하게 변화시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.
이 연구는 주로 생태학적으로 타당한 조건, 즉 학교에서의 일반적인 하루와 매우 유사한 활동 패턴과 학교 환경에 적합한 활동 모드를 사용하여 이러한 효과를 조사하는 데 중점을 둡니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 세 가지 조건으로 통제된 교차 실험이 될 것입니다.
각 참가자는 최소 4일의 워시아웃 기간으로 구분된 세 가지 실험 조건을 각각 완료합니다.
신체 활동 행동 및 수면은 각 시험일 전날 밤낮으로 모니터링됩니다.
첫 번째 방문은 인구통계학적 데이터 수집, 피트니스 테스트 및 실험 절차에 대한 지식을 위한 친숙화 세션이 될 것입니다.
두 번째, 세 번째 및 네 번째 방문에서 참가자는 무작위 순서로 세 가지 다른 표준화된 80분 중재를 받게 됩니다.
80분 개입 전후에 표준화된 인지 작업(nback 테스트) 동안 혈압, 증대 지수 및 전두엽 피질의 대뇌 혈역학적 반응을 측정합니다.
또한 타액 샘플은 시험일 아침과 개입 전후에 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 114 86
- The Swedish School of Sport and Health Sciences (GIH)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
제외 기준:
- 중추 순환 또는 뇌 순환에 영향을 줄 수 있는 진행 중인 약물
- 진행 중인 감염
- 연구에 대한 정보를 파악하거나 테스트를 수행할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 장시간 착석(사회적 휴식)
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참가자는 80분 동안 앉아 있어야 하며 중간에 화장실을 이용해야 합니다.
20분마다 참가자는 짧은 사회적 휴식을 갖습니다.
시험일은 8시에 사전 검사로 시작하여 약 9:00에 개입하여 12:00경에 끝나고 후속 검사로 끝납니다.
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실험적: 스텝 업 운동 휴식으로 장시간 앉아
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참가자는 80분 동안 앉아 있어야 하며 중간에 화장실을 이용해야 합니다.
20분마다 참가자는 신체 활동 휴식 시간을 가지며, 여기서 미리 정해진 속도로 3분 동안 간단한 중간 강도의 스텝업 운동을 수행합니다.
시험일은 8시에 사전 검사로 시작하여 약 9시 30분에 개입하여 12:00경에 끝나고 후속 검사로 끝납니다.
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실험적: 간단한 저항 활동 중단으로 장시간 앉아 있음
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참가자는 80분 동안 앉아 있어야 하며 중간에 화장실을 이용해야 합니다.
20분마다 참가자는 신체 활동 휴식 시간을 가지며 약 3분 동안 비디오를 시청한 후 간단한 저항 활동을 수행합니다.
시험일은 8시에 사전 검사로 시작하여 약 9시 30분에 개입하여 12:00경에 끝나고 후속 검사로 끝납니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대뇌 혈류의 변화
기간: 80분 개입 전~후
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기능적 근적외 분광법으로 측정한 산소화 및 탈산소화 헤모글로빈 농도 변화
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80분 개입 전~후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 성능
기간: 80분 개입 전후
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nback인지 테스트 (시간 및 정확도)
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80분 개입 전후
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증강 지수
기간: 80분 개입 전후
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동맥 경직도 측정
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80분 개입 전후
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코르티솔
기간: 아침; 80분 개입 전후
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타액에서 측정
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아침; 80분 개입 전후
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분위기
기간: 하루의 시작에; 80분 개입 전후
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PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정)는 20개의 영향 상태(긍정적 10개 및 부정적 10개)로 구성되며, 각 영향 상태는 1(매우 약간 또는 전혀 없음)에서 5(매우 심함)까지 점수가 매겨집니다.
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하루의 시작에; 80분 개입 전후
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졸음
기간: 하루의 시작에; 80분 개입 전후
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Karolinska 졸음 설문지; 1(매우 깨어 있음)에서 9(매우 졸림)까지
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하루의 시작에; 80분 개입 전후
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경보
기간: 하루의 시작에; 80분 개입 전후
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100mm VAS(Visual Analogue Scale); 범위: '전혀' ~ '완전히 경계'
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하루의 시작에; 80분 개입 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Örjan Ekblom, PhD, The Swedish School of Sport and Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 17일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 16일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Dnr 2020-02597
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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