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CBCT를 사용한 이집트 인구 표본에서 상악 전치부 및 소구치에 대한 협측 치조골 두께 평가 (CBCT)

2020년 9월 12일 업데이트: Farid Medhat, Cairo University

CBCT를 사용한 이집트 인구 표본에서 상악 전치부 및 소구치에 대한 협측 치조골 두께 평가: 단면 관찰 연구

심미적 영역에서의 치아 손실은 종종 환자에게 바람직하지 않은 경험입니다. 임플란트는 자연 치아의 치근과 치관을 복제하여 상실된 치아 대체를 위한 가장 장기적인 솔루션을 제공합니다. 이 절차는 인접한 치아에 손상을 주지 않고 잇몸 점막과 나머지 치조골을 모두 보존합니다.

기존의 치과용 임플란트 프로토콜에 따르면 소켓치유 후 임플란트 식립까지 3~4개월의 기간이 소요되며, 임플란트가 주변 뼈와 결합되기까지 추가로 3~4개월이 소요된다. 또한, 보철 지대주를 장착하기 위해 한 단계가 추가로 필요합니다. 이 기존의 프로토콜은 치아가 빠진 환자를 떠나는 데 오랜 시간이 걸립니다. 전체 치료 기간을 단축하려는 많은 시도는 특히 심미 영역에서 즉시 또는 조기 임플란트 식립 방식에 초점을 맞추었습니다.

즉각적인 임플란트 식립의 장점으로는 외과 개입 절차가 적기 때문에 치료 시간이 단축되고 뼈와 잇몸 조직이 보존되며 환자의 심리적 자신감이 있습니다. 즉각적인 임플란트 식립의 이점에도 불구하고 임상의에게는 여전히 어려운 치료 옵션이며 합병증 발생률이 더 높습니다. 전치부 즉시 임플란트 식립 결과에 영향을 미치는 해부학적 요인은 치은 생체형, 기존 치조골의 두께와 높이, 치근단을 넘는 골량, 협측 간극 등으로 보고되었다.

발치 후, 협측 치조벽 두께에서 더 심한 재흡수 정도가 예상됩니다. 즉, 협측 치조골에서 골 변화가 더 의심되고 구개 치조골이 영향을 덜 받는 부위이다. 또한 협측 치조골의 재흡수는 구치부보다 전치부에서 더 영향을 받는 것으로 보고되었는데, 그 이유는 벽이 초기에 더 얇아진 곳에서 골 재흡수가 더 중요하기 때문입니다. 뼈 크기의 수직 및 수평 감소는 피할 수 없습니다. 발치 후 처음 3개월 동안 이 흡수가 더 눈에 띕니다. 그러나 뼈 리모델링은 12개월 동안 지속될 수 있지만 덜 강렬하여 치수 변화가 발생합니다. 일부 의견에서는 협측 치조골 두께는 순측 치은 후퇴를 방지하고 최적의 생물학적 및 심미적 결과를 얻기 위해 최소 2mm가 되어야 합니다.

따라서 대부분의 상황에서 심미 영역에 즉시 임플란트를 식립하는 뼈 확대 술식을 권장합니다.

최근 상악 전치부에 임플란트를 즉시 식립할 수 있는 순측 치조골의 두께가 충분한지 논의하는 여러 연구가 발표되었습니다. 그럼에도 불구하고 기존 연구들은 전치부만을 대상으로 한다. 소구치에 대한 연구는 심미적 영역에서 중요한 역할을 하지만 아직까지 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 Cone beam CT를 이용하여 이집트인을 대상으로 상악 전치부와 소구치의 협측 치조골 두께를 알아보고자 한다. (CBCT) 임상적으로 관련된 다른 수준에서.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

  • 후향적 데이터 분석은 "Dokki 방사선과 센터"의 컴퓨터 데이터베이스에서 CBCT 이미지를 풀링한 후 수행됩니다.
  • 0.2 복셀 해상도의 PaX-i3D Green VATECH를 사용하여 스캔한 스캔을 검사합니다.
  • 스캔의 노출 매개변수는 개별 환자의 크기에 따라 달라졌습니다.
  • CBCT 이미지는 3D 모듈을 사용하여 OnDemand3D ® DENTAL(Cybermed, Seoul, Korea)을 사용하여 분석됩니다. 축 평면에서 기준선은 치아 및 협측 치조골의 장축에 수직으로 검사된 치아의 중심을 통과하도록 배향됩니다. 치아의 긴 축은 수직 슬라이스의 방향을 결정합니다. 골두께는 CEJ가 식별되는 시상 단면 절개부에서 측정되고 3개의 다른 위치에서 측정됩니다(그림 3). B, 폐포 크레스트에서 3mm; 및 C, 폐포 크레스트에서 5mm 떨어져 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이집트 인구

설명

포함 기준:

  • 18세부터 시작하는 성인 이집트 환자, 남성 및 여성의 CBCT 스캔.

    • 모든 상악 전치부 및 소구치에 대한 CBCT 스캔이 평가된 사분면에 존재했습니다.
    • 치조골 두께의 평가를 방해할 수 있는 인공물이 없는 양질의 CBCT 이미지.

제외 기준:

  • • 부적절한 치아 배열을 가진 환자.

    • 3 mm 이상의 골 흡수가 있는 환자
    • 정상적인 뼈 구조에 영향을 미치는 병리학적 상태 또는 병변이 있는 환자.
    • 화학 요법 또는 방사선 요법의 병력이 있는 환자.
    • 상악 전치부 및 소구치 부위에 치과 임플란트, 근관 치료 또는 보철 수복 또는 현재 교정 치료를 받고 있는 환자.
    • 순측 및 구개열이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBCT를 사용하여 이집트 인구 표본에서 상악 전치부 및 소구치에 대한 협측 치조골 두께 평가: 관찰 횡단면 연구
기간: 2 년
콘 빔 전산화 단층 촬영에 의한 상악 전치부 및 소구치 협측 치조골의 두께(밀리미터). 협측 치조골. 치아의 긴 축은 수직 슬라이스의 방향을 결정합니다. 골두께는 CEJ가 식별되는 시상면 단면 절개부에서 측정되고 이어 3개의 다른 위치 A, 치조 꼭대기에서 1mm 치근단에서 측정됩니다. B, 폐포 크레스트에서 3mm; 및 C, 폐포 크레스트에서 5mm 떨어져 있습니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ORAD 7/1/2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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