Evaluación del espesor óseo alveolar de dientes bucales a maxilares anteriores y premolares en una muestra de población egipcia mediante CBCT (CBCT)
Evaluación del espesor óseo alveolar de dientes bucales a maxilares anteriores y premolares en una muestra de población egipcia utilizando CBCT: un estudio observacional transversal
La pérdida de dientes en una zona estética suele ser una experiencia no deseada para el paciente. El implante dental ofrece la solución a más largo plazo para el reemplazo de dientes faltantes, replicando la raíz y la corona del diente natural. Este procedimiento reserva tanto la mucosa gingival como el hueso alveolar remanente sin dañar los dientes adyacentes.
De acuerdo con el protocolo convencional de implante dental, se requiere un período de 3 a 4 meses para la cicatrización del alveolo, seguido de la inserción de los implantes, luego se necesitan 3 a 4 meses adicionales para la integración del implante con el hueso circundante. Además, se requiere un paso adicional para cargar el pilar protésico. Este protocolo convencional consume un período prolongado de tiempo y deja al paciente con un diente faltante. Muchos intentos de acortar la duración total del tratamiento se han centrado en enfoques de colocación inmediata o temprana de implantes, especialmente en la zona estética.
Las ventajas de la colocación inmediata de implantes incluyen, menos procedimientos de intervención quirúrgica, por lo tanto, reducción del tiempo de terapia, preservación del tejido óseo y gingival, y confianza psicológica para el paciente. A pesar de la ventaja de la colocación inmediata del implante, sigue siendo una opción de tratamiento desafiante para el clínico y presenta una mayor incidencia de complicaciones. Informó que los factores anatómicos que influyen en los resultados de la colocación inmediata de implantes en la región anterior son el biotipo gingival, el grosor y la altura del hueso alveolar existente, la cantidad de hueso más allá del ápice y el espacio bucal.
Después de la extracción del diente, se espera un alto grado de reabsorción, que es más severo en el espesor de la pared alveolar bucal. En otras palabras, el cambio óseo se sospecha más en el hueso alveolar bucal y el hueso alveolar palatino es el área menos afectada. También se informó que la reabsorción del hueso alveolar bucal en las áreas anteriores se ven más afectadas que en las áreas posteriores, ya que la reabsorción ósea es más significativa donde las paredes son inicialmente más delgadas. La reducción vertical y horizontal de las dimensiones óseas es inevitable. En los primeros 3 meses después de la extracción dental, esta reabsorción es más notoria. Sin embargo, la remodelación ósea puede durar 12 meses pero con menor intensidad, lo que resulta en un cambio dimensional. En algunas opiniones, el espesor del hueso alveolar bucal debe ser de al menos 2 mm para evitar la recesión gingival labial y lograr un resultado biológico y estético óptimo.
Por lo tanto, en la mayoría de las situaciones, se ha recomendado el procedimiento de aumento óseo con la colocación inmediata del implante en la zona estética.
Recientemente, se han publicado varios estudios que discuten si existe suficiente espesor en el hueso alveolar labial para la colocación inmediata de implantes en una región maxilar anterior. Sin embargo, los estudios existentes solo incluyen dientes anteriores. No hay suficiente investigación con respecto a los premolares, aunque juegan un papel en la región estética. Por lo tanto, este estudio está diseñado para investigar el grosor del hueso alveolar bucal de los dientes maxilares anteriores y premolares en una muestra de población egipcia mediante tomografía computarizada de haz cónico. (CBCT) a diferentes niveles clínicamente relevantes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
- El análisis retrospectivo de datos se realizará después de que las imágenes CBCT se agrupan de la base de datos informática del "centro de radiología Dokki"
- Se examinarán los escaneos escaneados con PaX-i3D Green VATECH con una resolución de 0,2 vóxeles.
- Los parámetros de exposición de los escaneos variaron dependiendo del tamaño del paciente individual.
- Las imágenes CBCT se analizarán usando OnDemand3D ® DENTAL (Cybermed, Seúl, Corea) usando el módulo 3D. En el plano axial, la línea de referencia estará orientada para pasar por el centro del diente examinado, perpendicular al eje longitudinal del diente y el hueso alveolar bucal. El eje longitudinal del diente dictará la orientación del corte vertical. El espesor óseo se medirá a partir del corte transversal sagital donde se identificará la UCE y se seguirán las mediciones en 3 ubicaciones diferentes (figura 3): A, 1 mm apical a la cresta alveolar; B, a 3 mm de la cresta alveolar; y C, a 5 mm de la cresta alveolar.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Escaneos CBCT de pacientes egipcios adultos, hombres y mujeres con edades a partir de los 18 años.
- Las exploraciones CBCT con todos los dientes anteriores superiores y premolares estaban presentes en el cuadrante evaluado.
- Imágenes CBCT de buena calidad sin artefactos que puedan interferir en la evaluación del grosor del hueso alveolar.
Criterio de exclusión:
• Pacientes con alineación dental incorrecta.
- Pacientes con reabsorción ósea de más de 3 mm
- Pacientes con cualquier condición patológica o lesión que afecte la arquitectura ósea normal.
- Pacientes con antecedentes de quimioterapia o radioterapia.
- Pacientes con implante dental, o endodoncia, o restauración protésica, o tratamiento de ortodoncia actual en la región maxilar anterior y premolar.
- Pacientes con hendidura labial y palatina.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del espesor óseo alveolar bucal a los dientes maxilares anteriores y premolares en una muestra de población egipcia mediante CBCT: un estudio observacional transversal
Periodo de tiempo: 2 años
|
Espesor del hueso alveolar bucal de los dientes maxilares anteriores y premolares por tomografía computarizada de haz cónico en milímetros. En el plano axial, la línea de referencia se orientará para pasar por el centro del diente examinado perpendicular al eje longitudinal del diente y hueso alveolar bucal.
El eje longitudinal del diente dictará la orientación del corte vertical.
El espesor óseo se medirá desde el corte transversal sagital donde se identificará la UCE y se seguirán las mediciones en 3 ubicaciones diferentes A, 1 mm apical a la cresta alveolar; B, a 3 mm de la cresta alveolar; y C, a 5 mm de la cresta alveolar.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ORAD 7/1/2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .