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분화갑상선암 환자에서 갑상선절제술 후 99mTCpertechnetate 갑상선 스캔의 예후적 가치

2021년 2월 2일 업데이트: Aya Khaled Mahmoud, Assiut University
이 연구의 목적은 DTC 환자에서 수술 후 99mTc-pertechnetate 스캐닝의 예후적 가치를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

몇몇 부유한 국가에서 갑상선암 발병률이 현저하게 증가했습니다(1). 갑상선암으로 인한 사망률은 상대적으로 낮고 안정적이거나 이들 및 기타 국가에서 꾸준히 감소했습니다(2).

따라서 방사성 요오드 요법(RIT) 전에 예후 예측 및 의사 결정을 위한 마커를 식별하는 것이 여전히 중요합니다. RIT의 임상 결과와 관련된 다양한 요인이 보고되었습니다. 여기에는 사전 자극 티로글로불린(ps-Tg), 종양 크기, 갑상선외 침윤성, 경부 림프절 전이 및 TSH가 포함됩니다[3,4].

99mTc pertechnetate는 갑상선 신티그래피에 사용되는 방사성 의약품입니다. 140kev의 광자 에너지는 감마 카메라와 함께 사용하기에 이상적입니다. 약 6시간의 짧은 반감기와 미립자 배출이 없습니다. 99mTc-pertechnetate 신티그래피는 잔류 갑상선 조직(RTT)의 부피를 평가하기 위한 간단하고 경제적이며 RIT 비간섭 기술입니다. 갑상선 침대의 99m Tc-pertechnetate 흡수는 RTT의 마커로 사용될 수 있습니다. 음성 흡수가 RTT의 부재를 나타내지는 않지만 적은 양을 암시할 수 있습니다. 반면에 긍정적인 흡수는 RTT의 큰 볼륨으로 간주될 수 있습니다. 여러 연구에서 99mTc-pertechnetate 흡수가 음성인 환자가 성공적인 절제 가능성이 훨씬 높다고 보고했습니다[5, 6].

우리는 음성 99mTc-pertechnetate 신티그라피가 에 따라 American Thyroid Association 2015(ATA) 저위험 및 중간 위험 DTC 환자에서 RIT에 대한 우수한 반응(ER)에 대한 중요한 예측 인자라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

113

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 저위험 및 중간 위험에서 전체 갑상선 절제술을 받았습니다. 갑상선 스캔을 수행합니다.

설명

포함 기준:

  • • 이 연구는 2015년부터 연구 종료까지의 기간 동안 핵의학 부서에 내원한 ATA에 따라 병리학적으로 입증된 저위험 및 중간 위험의 DTC 환자를 포함합니다.

제외 기준:

  • • ATA에 따른 고위험 환자

    • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분화갑상선암 환자에서 갑상선절제술 후 99mTCpertechnetate 갑상선 스캔의 예후적 가치
기간: 기준선
분화갑상선암 환자에서 갑상선절제술 후 99mTCpertechnetate 갑상선 스캔의 예후적 가치
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 99mTC thyroid scan in DTC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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