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El valor pronóstico de la gammagrafía tiroidea con 99mTCpertecnetato después de la tiroidectomía en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides

2 de febrero de 2021 actualizado por: Aya Khaled Mahmoud, Assiut University
El objetivo de este estudio es evaluar el valor pronóstico de la gammagrafía postoperatoria con 99mTc-pertecnetato en pacientes con CDT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La incidencia del cáncer de tiroides en varios países ricos ha aumentado notablemente (1). Aunque la mortalidad por cáncer de tiroides se ha mantenido relativamente baja y estable o ha disminuido constantemente en estos y otros países (2).

Por lo tanto, sigue siendo importante identificar marcadores para la predicción del pronóstico y la toma de decisiones antes de la terapia con yodo radiactivo (RIT). Se ha informado que varios factores están asociados con el resultado clínico de la RIT. Estos incluyen tiroglobulina estimulada preablativa (ps-Tg), tamaño del tumor, invasividad extratiroidea, metástasis en los ganglios linfáticos cervicales y TSH [3,4].

El pertecnetato de 99mTc es un radiofármaco utilizado para la gammagrafía tiroidea. La energía fotónica de 140kev es ideal para su uso con una cámara gamma. Tiene una vida media corta de aproximadamente 6 horas y no emite partículas. La gammagrafía con 99mTc-pertecnetato es una técnica simple, económica y no interferente RIT para evaluar el volumen de tejido tiroideo residual (RTT). La captación de 99mTc-pertecnetato del lecho tiroideo puede utilizarse como marcador de RTT. Aunque la captación negativa no indica la ausencia de RTT, podría sugerir un volumen pequeño. Por otro lado, la captación positiva puede considerarse como un gran volumen de RTT. Varios estudios han informado que los pacientes con captación negativa de pertecnetato de 99mTc tienen una probabilidad mucho mayor de una ablación exitosa [5, 6].

Presumimos que la gammagrafía negativa con 99mTc-pertecnetato es un predictor significativo de una respuesta excelente (ER) a la RIT en pacientes con CDT de riesgo bajo e intermedio de la American Thyroid Association 2015 (ATA) según .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

113

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71511
        • Reclutamiento
        • Aya Khaled Mahmoud
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

a todos los pacientes se les realizó tiroidectomía total en riesgo bajo e intermedio se les realizará gammagrafía tiroidea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Este estudio incluirá pacientes con DTC patológicamente probados en riesgo bajo e intermedio según ATA que se presentaron a la unidad de medicina nuclear durante el período de 2015 hasta el final del estudio.

Criterio de exclusión:

  • • Paciente de alto riesgo según ATA

    • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El valor pronóstico de la gammagrafía tiroidea con 99mTCpertecnetato post tiroidectomía en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides
Periodo de tiempo: base
El valor pronóstico de la gammagrafía tiroidea con 99mTCpertecnetato post tiroidectomía en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer diferenciado de tiroides

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