Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det prognostiska värdet av posttyreoidektomi 99mTCpertechnetate sköldkörtelskanning hos patient med differentierad sköldkörtelcancer

2 februari 2021 uppdaterad av: Aya Khaled Mahmoud, Assiut University
Syftet med denna studie är att utvärdera det prognostiska värdet av postoperativ 99mTc-perteknetatskanning hos patienter med DTC.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Incidensen av sköldkörtelcancer i flera rika länder har ökat markant (1). Även om dödligheten i sköldkörtelcancer har varit relativt låg och stabil eller stadigt har minskat i dessa och andra länder (2).

Därför är det fortfarande viktigt att identifiera markörer för prognosförutsägelse och beslutsfattande före radioaktiv jodbehandling (RIT). Olika faktorer har rapporterats vara associerade med det kliniska resultatet av RIT. Dessa inkluderar preablativt stimulerat tyroglobulin (ps-Tg), tumörstorlek, extratyreoidal invasivitet, cervikal lymfkörtelmetastas och TSH [3,4].

99mTc perteknetat är ett radiofarmaceutiskt läkemedel som används för sköldkörtelscintigrafi. Fotonenergin på 140kev är idealisk för användning med gammakamera. Den har en kort halveringstid på cirka 6 timmar och inga partikelutsläpp. 99mTc-perteknetat-scintigrafi är en enkel, ekonomisk och RIT-icke-störande teknik för att utvärdera volymen av kvarvarande sköldkörtelvävnad (RTT). Sköldkörtelbäddens 99m Tc-perteknetatupptag kan användas som en markör för RTT. Även om negativt upptag inte indikerar frånvaron av RTT, kan det tyda på en liten volym. Å andra sidan kan positivt upptag betraktas som en stor volym av RTT. Flera studier har rapporterat att patienter med negativt 99mTc-perteknetatupptag har mycket högre chans att lyckas med ablation[5, 6].

Vi antog att negativ 99mTc-perteknetat-scintigrafi är en signifikant prediktor för utmärkt svar (ER) på RIT i American Thyroid Association 2015(ATA) låg- och medelrisk DTC-patient enligt .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

113

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter genomgick total tyreoidektomi med låg och medelrisk kommer att göras sköldkörtelskanning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Denna studie kommer att inkludera patologiskt bevisade DTC-patienter med låg och medelrisk enligt ATA som uppvisade nuklearmedicinska enheten under perioden från 2015 till slutet av studien.

Exklusions kriterier:

  • • Högriskpatient enligt ATA

    • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det prognostiska värdet av posttyreoidektomi 99mTCpertechnetate sköldkörtelskanning hos patient med differentierad sköldkörtelcancer
Tidsram: baslinje
Det prognostiska värdet av posttyreoidektomi 99mTCpertechnetate sköldkörtelskanning hos patient med differentierad sköldkörtelcancer
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2020

Första postat (FAKTISK)

24 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Differentierad sköldkörtelcancer

Kliniska prövningar på 99mTC pertechnetate sköldkörtelskanning

3
Prenumerera