허혈성 환자의 스트레스 심장 MRI
2020년 10월 9일 업데이트: Abdulrahman Emam Eldeen, Assiut University
저용량 도부타민에 의한 휴식 시 및 스트레스 시 심장 자기 공명 특징 추적에 의한 심근 생존 능력 평가
이 연구의 목적은 허혈성 심근병증(ICM) 환자의 생존 능력 평가에서 저용량 도부타민(LDD)을 사용하여 휴식 및 스트레스 동안 CMR 특징 추적(FT)의 진단 정확도를 평가하고 지연된 가돌리늄 증강과 비교하는 것입니다. (당선총재).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상동맥질환(CAD)으로 인한 만성 좌심실 수축기 기능장애 환자 50명
설명
포함 기준:
- 연구에 모집된 모든 환자는 관상 동맥 질환(CAD)으로 인한 만성 좌심실 수축 기능 장애를 가지고 있습니다.
제외 기준:
MR 연구에 대한 금기 사항이 있는 모든 환자:
- 이식된 비 MRI 호환 전자 장치(예: 심장 박동기, 두개내 금속 클립, 이식형 보청기 등)
- 눈에 이물질이 있는 환자.
- 밀실 공포증 환자.
- 최근 4주 이내에 급성관상동맥증후군 진단을 받은 환자.
- MRI 또는 조영제 사용이 금기인 환자, 숨참기 부족 또는 부정맥으로 인해 영상 품질이 좋지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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늦은 가돌리늄 강화와 심근 변형의 비교
기간: 기준선
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저용량 도부타민에 의한 심근 긴장 분석 및 심근 생존 능력을 평가할 수 있는지 테스트
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bhutani M, Vatsa D, Rahatekar P, Verma D, Nath RK, Pandit N. Role of strain imaging for assessment of myocardial viability in symptomatic myocardial infarction with single vessel disease: An observational study. Echocardiography. 2020 Jan;37(1):55-61. doi: 10.1111/echo.14567. Epub 2019 Dec 23.
- Schuster A, Paul M, Bettencourt N, Morton G, Chiribiri A, Ishida M, Hussain S, Jogiya R, Kutty S, Bigalke B, Perera D, Nagel E. Cardiovascular magnetic resonance myocardial feature tracking for quantitative viability assessment in ischemic cardiomyopathy. Int J Cardiol. 2013 Jun 20;166(2):413-20. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.10.137. Epub 2011 Nov 29.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
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