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虚血患者におけるストレス心臓 MRI

2020年10月9日 更新者：Abdulrahman Emam Eldeen、Assiut University

低用量ドブタミンによる安静時およびストレス時の心臓磁気共鳴特徴追跡による心筋生存率の評価

この研究の目的は、虚血性心筋症（ICM）患者の生存率の評価において、低用量ドブタミン（LDD）を用いた安静時および負荷時のCMR特徴追跡（FT）の診断精度を評価し、遅延型ガドリニウム増強と比較することです。 (DGE)。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

冠状動脈疾患（CAD）による慢性LV収縮機能不全の患者50名

説明

包含基準:

  • 研究に参加した患者は全員、冠動脈疾患（CAD）による慢性左室収縮機能不全を患っています。

除外基準:

  • MR研究に禁忌のあるすべての患者：

    • MRI と互換性のない電子機器が埋め込まれている患者（例: 心臓ペースメーカー、頭蓋内金属クリップ、植込み型補聴器など）
    • 目に異物がある患者。
    • 閉所恐怖症の患者。
  • 4週間以内に最近急性冠症候群と診断された患者。
  • MRI または造影剤が禁忌である患者、および不適切な息止めまたは不整脈により画質が低下している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後期ガドリニウム増強による心筋緊張の比較
時間枠：ベースライン
低用量ドブタミンによる心筋緊張の分析と心筋生存率を評価できるかどうかの試験
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月9日

最初の投稿 (実際)

2020年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月9日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Stress cardiac MRI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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