Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stress hjerte-MR hos iskemiske pasienter

9. oktober 2020 oppdatert av: Abdulrahman Emam Eldeen, Assiut University

Vurdering av myokardviabilitet ved hjelp av hjertemagnetisk resonansfunksjonssporing i hvile og under stress med lavdose dobutamin

Målet med denne studien er å vurdere den diagnostiske nøyaktigheten av CMR-funksjonssporing (FT) i hvile og under stress med lavdose dobutamin (LDD) i evalueringen av levedyktighet hos pasienter med iskemisk kardiomyopati (ICM) og sammenligne det med forsinket gadoliniumforsterkning (DGE).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

50 pasienter med kronisk LV systolisk dysfunksjon på grunn av koronararteriesykdom (CAD)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter rekruttert til studien har kronisk LV systolisk dysfunksjon på grunn av koronararteriesykdom (CAD)

Ekskluderingskriterier:

  • Alle pasienter med kontraindikasjon til MR-studie:

    • Pasienter med implantert ikke-MR-kompatible elektroniske enheter (f.eks. Pacemakere, intrakranielle metallklemmer, implanterte høreapparater, etc.)
    • Pasienter med fremmedlegemer i øyet.
    • Klaustrofobiske pasienter.
  • Pasienter diagnostisert med nylig akutt koronarsyndrom innen 4 uker.
  • Pasienter som hadde kontraindikasjoner for MR eller kontrastmidler, og de med dårlig bildekvalitet på grunn av enten utilstrekkelig pustestopp eller arytmier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning av myokardbelastning med sen gadoliniumforsterkning
Tidsramme: Grunnlinje
analyse av myokardstammen med lavdose dobutamin og test om den kan vurdere myokardens levedyktighet
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Stress cardiac MRI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MR

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere