Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress Cardiale MRI bij ischemische patiënten

9 oktober 2020 bijgewerkt door: Abdulrahman Emam Eldeen, Assiut University

Beoordeling van de levensvatbaarheid van het myocard door het volgen van magnetische resonantiefuncties in rust en tijdens stress door een lage dosis dobutamine

Het doel van deze studie is om de diagnostische nauwkeurigheid te beoordelen van CMR-functie-tracking (FT) in rust en tijdens stress met een lage dosis dobutamine (LDD) bij de evaluatie van de levensvatbaarheid bij patiënten met ischemische cardiomyopathie (ICM) en deze te vergelijken met vertraagde gadolinium-aankleuring (DGE).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

50 patiënten met chronische LV systolische disfunctie als gevolg van coronaire hartziekte (CAD)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die voor het onderzoek zijn gerekruteerd, hebben chronische LV systolische disfunctie als gevolg van coronaire hartziekte (CAD)

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten met een contra-indicatie voor MR-onderzoek:

    • Patiënten met geïmplanteerde niet-MRI-compatibele elektronische apparaten (bijv. Pacemakers, intracraniale metalen clips, geïmplanteerde gehoorapparaten, enz.)
    • Patiënten met vreemde voorwerpen in het oog.
    • Claustrofobische patiënten.
  • Patiënten gediagnosticeerd met recent acuut coronair syndroom binnen 4 weken.
  • Patiënten met contra-indicaties voor MRI of contrastmiddelen, en patiënten met een slechte beeldkwaliteit als gevolg van onvoldoende adem inhouden of aritmieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vergelijking van myocardiale belasting met late gadoliniumversterking
Tijdsspanne: Basislijn
analyse van de belasting van het myocard door een lage dosis dobutamine en testen of het de levensvatbaarheid van het myocard kan beoordelen
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Stress cardiac MRI

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ischemische cardiomyopathie

Klinische onderzoeken op MRI

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren