Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stresová srdeční MRI u ischemických pacientů

9. října 2020 aktualizováno: Abdulrahman Emam Eldeen, Assiut University

Hodnocení životaschopnosti myokardu sledováním vlastností srdeční magnetické rezonance v klidu a během stresu nízkou dávkou dobytaminu

Cílem této studie je posoudit diagnostickou přesnost sledování funkcí CMR (FT) v klidu a během stresu s nízkou dávkou dobutaminu (LDD) při hodnocení viability u pacientů s ischemickou kardiomyopatií (ICM) a porovnat ji s opožděným zvýšením gadolinia (DGE).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

50 pacientů s chronickou systolickou dysfunkcí LK v důsledku onemocnění koronárních tepen (CAD)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti zařazení do studie mají chronickou systolickou dysfunkci LK v důsledku onemocnění koronárních tepen (CAD)

Kritéria vyloučení:

  • Všichni pacienti s kontraindikací k MR studii:

    • Pacienti s implantovanými elektronickými zařízeními, která nejsou kompatibilní s MRI (např. Kardiostimulátory, intrakraniální kovové spony, implantovaná sluchadla atd.)
    • Pacienti s cizím tělesem v oku.
    • Klaustrofobní pacienti.
  • Pacienti s nedávným akutním koronárním syndromem diagnostikovaným během 4 týdnů.
  • Pacienti, kteří měli kontraindikace pro MRI nebo kontrastní látky, a pacienti se špatnou kvalitou obrazu v důsledku buď nedostatečného zadržení dechu nebo arytmií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
srovnání kmene myokardu s pozdním zesílením gadolinia
Časové okno: Základní linie
analýza kmene myokardu nízkou dávkou dobutaminu a test, zda může posoudit životaschopnost myokardu
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Stress cardiac MRI

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit