이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 중 하시모토 갑상선염의 갑상선 기능 관리

2021년 8월 2일 업데이트: Massimo Giusti, Centro Diagnostico Priamar

임신 중 하시모토 갑상선염에서 갑상선 기능 관리: 이탈리아 이차 내분비 센터에서의 실제 경험

임신 중 갑상선 기능 관리는 지난 몇 년 동안 여러 지침의 대상이었습니다. 정상적인 갑상선 기능은 산전 및 산후 위험과 임신 불만을 감소시킵니다. 갑상선 호르몬과 갑상선 자극 호르몬(TSH)의 임신 3개월 특정 참조 값은 선택된 지리적 인구에 대해 사용할 수 있지만 우리나라에서는 아직 사용할 수 없습니다. 하시모토 갑상선염(HT)은 갑상선 기능 장애, 주로 무증상 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있는 가장 흔한 자가 면역 갑상선 질환입니다. 여성 HT의 큰 발병률과 갑상선 기능 장애와의 잠재적 연관성으로 인해 이 질병은 임신 전에 검색 및 모니터링될 수 있습니다. 어쨌든 강력한 권장 사항은 갑상선 기능 장애의 병력 또는 현재 증상/징후, 갑상선 자가면역 또는 갑상선종 양성, 목 방사선 병력, >30세, 당뇨병, 이전 불임 또는 임신 손실, 병적 비만, 중등도-중증 요오드 결핍 지역에 거주 또는 최근 갑상선 기능을 방해하는 약물/물질 투여.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구의 목적은 2011년(임신 중 갑상선 기능 장애에 대한 최초의 미국갑상선학회(ATA) 가이드라인 발표 자료)부터 현재 2차 내분비 단위의 의료 기록까지 후향적으로 평가하여 HT 임산부의 갑상선 기능 관리.

수사관들이 수색

  1. 임신 전 임상 및 생화학적 내분비 평가 준수
  2. L-T4 개입 및 모니터링의 사용(올바른/올바르지 않은)
  3. 초기 L-T4 조정 또는 처방 후 L-T4 포폴로지(체중 2kg 증분마다 주당 25mcg 추가)를 고정 증량한 여성 간의 갑상선 기능 조절 차이
  4. 분만 후 1-2개월 임상 및 생화학적 내분비 평가
  5. 임신의 결과
  6. 자녀의 건강 상태에 대한 이메일 최신 조사

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

하시모토 갑상선 또는/및 글로이터가 있는 여성

설명

포함 기준:

성인 HT 임신부 및 이전에 알려진 갑상선기능저하증을 동반한 결절성 갑상선종이 있는 성인 임신부.

제외 기준:

  1. 신부전, 중증 간 질환, 장기 이식, 심부전, 입원 환자 입원이 필요한 정신 질환, 섭식 장애 병력을 포함한 중요한 임신 전 합병증.
  2. 이메일 주소를 가질 수 없습니다
  3. 서면 동의 불가
  4. 이탈리아어를 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 중 갑상선 기능 조절
기간: 학업 수료까지 평균 1년
갑상선 호르몬과 TSH
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Priamar001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다