정신 수련에 의해 생성된 통각 과민증에 대한 기대의 영향
2020년 11월 3일 업데이트: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
운동심상에 의한 통각저하증에 대한 인지변인의 영향 평가: 무작위대조시험
이 연구 작업의 주요 목적은 기대의 존재에 의해 영향을 받는 운동 이미지에 의해 생성된 통각 과민증을 평가하고 정량화하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28023
- CSEU La Salle
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 연령
- 건강하고 통증이 없는 과목
제외 기준:
- 시청각 자료를 보는 데 방해가 되는 모든 인지 장애.
- 이해나 의사소통의 어려움.
- 전신 병리학, 중추 신경계 또는 류마티스 질환의 존재.
- 측정 및 치료 지침을 따르기에 스페인어에 대한 이해 부족.
- 임산부의 협력.
- 미성년자 과목
- 연구 당시 통증이 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 긍정적인 기대(이니셜)
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상상의 정신적 연습을 시작하기 전에 운동 이미지의 효과에 대한 긍정적인 기대가 주어질 것입니다.
"이 작업은 저통각증을 일으킬 것입니다"
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실험적: 부정적인 기대(이니셜)
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상상의 정신적 연습을 시작하기 전에 모터 이미지의 효과에 대한 부정적인 기대가 주어질 것입니다.
"이 작업은 저통각증을 유발하지 않습니다"
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플라시보_COMPARATOR: 중립 기대치(이니셜)
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이 그룹은 컨트롤 역할을 합니다.
참가자에게 영향을 미칠 어떠한 기대도 제공되지 않습니다.
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실험적: 긍정적 기대(개입 중)
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정신 수련을 수행하는 동안 긍정적인 기대가 주어질 것입니다.
"이것은 매우 잘 작동하고 있습니다"
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실험적: 부정적인 기대(개입 중)
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정신 수련을 수행하는 동안 부정적인 기대가 주어질 것입니다.
"이것은 매우 나쁘게 작동합니다"
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플라시보_COMPARATOR: 중립적 기대(개입 중)
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이 그룹은 컨트롤 역할을 합니다.
참가자에게 영향을 미칠 어떠한 기대도 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 압력 역치
기간: 기준선과 개입 직후의 변화
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PPT(Pressure Pain Threshold)는 이러한 테스트 중 하나이며 통증을 유발하는 최소 힘으로 정의됩니다.
측정은 목 부위에 가해지는 압력의 양을 표준화하기 위해 algometer(기계적 자극을 유발하는 압력 장치)를 사용하여 수행됩니다.
평가자나 측정 빈도에 따른 욕창 역치의 신뢰도는 상대적으로 높다.
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기준선과 개입 직후의 변화
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열 임계값
기간: 기준선과 개입 직후의 변화
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이 변수는 세 가지 측면을 평가합니다.
냉감지 역치, 열감지 역치, 열통증 역치.
20 ~ 50ºC 사이에서 제어된 방식으로 온도를 올리거나 내리는 저항이 있는 센서로 구성된 검증된 전문 장비가 사용됩니다.
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기준선과 개입 직후의 변화
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심박수
기간: 기준선과 개입 직후의 변화
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심박수는 가슴의 왼쪽 영역에 위치한 3개의 전극으로 측정됩니다.
전극 중 하나는 중간 영역에 배치되고 두 번째 전극은 측면에 배치되고 세 번째 전극은 첫 번째 전극 아래 왼쪽 하단에 배치됩니다.
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기준선과 개입 직후의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 12월 30일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- uammadrid100
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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