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期望对心理实践产生的痛觉减退的影响

2020年11月3日 更新者:Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid

认知变量对运动想象产生的痛觉减退的影响的评价:一项随机对照试验

这项研究工作的主要目标是评估和量化受预期存在影响的运动想象产生的痛觉减退。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28023
        • CSEU La Salle

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 60 岁之间
  • 健康无痛的受试者

排除标准:

  • 任何妨碍观看视听材料的认知障碍。
  • 难以理解或沟通。
  • 存在全身病理、中枢神经系统或风湿病。
  • 对西班牙语的理解不足,无法按照说明进行测量和治疗。
  • 孕妇协作。
  • 未成年科目
  • 在研究时有疼痛的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:积极的期望(初始)
在开始想象的心理练习之前,将对运动想象的效果给予积极的期望。 “这个任务会产生痛觉减退”
实验性的:负面期望(初始)
在开始想象的心理练习之前,将给出对运动想象效果的负面期望。 “这个任务不会产生痛觉减退”
PLACEBO_COMPARATOR:中性预期(初始)
该组将作为对照。 不会给出会影响参与者的期望。
实验性的:积极的期望(干预期间)
在进行心理练习期间,将给予积极的期望。 “这很好用”
实验性的:负面期望(干预期间)
在心理练习的进行过程中会给出一个消极的期望。 “这工作非常糟糕”
PLACEBO_COMPARATOR:中性期望(干预期间)
该组将作为对照。 不会给出会影响参与者的期望。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛压阈值
大体时间:从基线和干预后立即发生变化
压力疼痛阈值 (PPT) 是这些测试之一,它被定义为引起疼痛的最小施加力。 应使用海藻计(引起机械刺激的压力装置)进行测量,以标准化颈部区域施加的压力量。 根据评分者或测量频率的压痛阈值的可靠性相对较高。
从基线和干预后立即发生变化
热阈值
大体时间:从基线和干预后立即发生变化
该变量将评估三个方面。 冷觉阈、热觉阈和热痛阈。 使用了经过验证的专用仪器,该仪器由带有电阻的传感器组成,可以在 20 至 50ºC 之间以受控方式升高和降低温度。
从基线和干预后立即发生变化
心率
大体时间:从基线和干预后立即发生变化
心率将由位于胸部左侧区域的三个电极测量。 其中一个电极位于中间区域,而第二个电极位于侧面,第三个电极位于左下侧,位于第一个电极下方。
从基线和干预后立即发生变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月30日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2020年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月3日

首次发布 (实际的)

2020年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • uammadrid100

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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积极的期望(初始)的临床试验

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