Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ожиданий на гипоалгезию, вызванную умственной практикой

3 ноября 2020 г. обновлено: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Оценка влияния когнитивных переменных на гипоалгезию, вызванную воображаемыми движениями: рандомизированное контролируемое исследование

Основная цель этой исследовательской работы - оценить и количественно определить гипоалгезию, вызванную воображаемыми движениями, на которые влияет наличие ожиданий.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 60 лет
  • Здоровые и безболезненные субъекты

Критерий исключения:

  • Любое когнитивное нарушение, препятствующее просмотру аудиовизуального материала.
  • Трудности в понимании или общении.
  • Наличие системной патологии ЦНС или ревматических заболеваний.
  • Недостаточное понимание испанского языка для выполнения инструкций по измерению и лечению.
  • Сотрудничество беременных.
  • Несовершеннолетние субъекты
  • Субъекты с болью во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Положительные ожидания (начальный)
Поведенческий: Положительные ожидания (начальный)
Положительное ожидание эффекта двигательных образов будет дано перед началом умственной практики воображения. «Это задание вызовет гипоалгезию»
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Негативные ожидания (первоначально)
Поведенческий: Негативные ожидания (первоначально)
Негативное ожидание эффекта двигательного воображения будет дано перед началом умственной практики воображения. «Эта задача не вызовет гипоалгезии»
PLACEBO_COMPARATOR: Нейтральные ожидания (начальные)
Поведенческий: Нейтральные ожидания (начальные)
Эта группа будет выступать в качестве контрольной. Не будет дано никаких ожиданий, которые повлияют на участника.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Позитивные ожидания (во время вмешательства)
Поведенческий: Позитивные ожидания (во время вмешательства)
Положительное ожидание будет дано во время выполнения умственной практики. «Это работает очень хорошо»
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Негативные ожидания (во время вмешательства)
Поведенческий: Экспериментальный: негативные ожидания (во время вмешательства)
Негативное ожидание будет дано во время выполнения умственной практики. «Это работает очень плохо»
PLACEBO_COMPARATOR: Нейтральные ожидания (во время вмешательства)
Поведенческий: Нейтральные ожидания (во время вмешательства)
Эта группа будет выступать в качестве контрольной. Не будет дано никаких ожиданий, которые повлияют на участника.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Болевой порог давления (PPT) является одним из этих тестов и определяется как минимальное прилагаемое усилие, вызывающее боль. Измерение должно проводиться с использованием альгометра (устройство для измерения давления, которое вызывает механические раздражители) для стандартизации величины давления, прикладываемого к области шеи. Надежность порогов боли при надавливании в соответствии с оценщиками или частотами измерения относительно высока.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Термический порог
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Эта переменная будет оценивать три аспекта. Порог обнаружения холода, порог обнаружения тепла и порог тепловой боли. Используется специализированный и проверенный прибор, состоящий из датчика с сопротивлением, которое контролируемым образом повышает и понижает температуру в диапазоне от 20 до 50ºC.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Частота сердечных сокращений будет измеряться тремя электродами, расположенными в левой области грудной клетки. Один из электродов размещается в средней зоне, второй – сбоку, а третий – в нижней левой части, под первым электродом.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Autonoma de Madrid

Соавторы

Centro Universitario La Salle

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • uammadrid100

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Положительные ожидания (начальный)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться