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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04626180
흉골 절제술 후 발관 전 수동 하이퍼인플레이션과 일반 발관의 효과
2020년 11월 10일 업데이트: Foundation University Islamabad
흉골절개 후 일반 발관과 비교하여 발관 전 수동 과팽창의 효과.
수술 후 폐 합병증(PPC)은 흉골절개 후 사망 및 이환율의 원인 중 하나입니다.
사전 발관 수동 하이퍼인플레이션 방법과 일반 발관 절차의 영향을 보여주는 접근 가능한 확인은 없습니다.
흉골 절개 후 발관 중에는 수동 하이퍼인플레이션 기술을 사용하지 않습니다.
이 연구의 목적은 흉골 절개술 후 환자의 바이탈 및 호흡 매개변수에 대한 사전 발관 수동 하이퍼인플레이션 기법과 일반 발관 기법의 효과를 결정하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Bahria International Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40~60세
- 수술을 받은 환자(흉골 절개술)
- 선택적 삽관(ETT 구두)
- 3시간 이상 환기 -
제외 기준:
- 명령을 이해할 수 없는 신경학적 문제(정신 장애)가 있는 환자
- 복잡한 발관
- 폐 과팽창이 금기인 폐 병리(예: 급성 호흡 곤란 증후군, 비배액 기흉 또는 만성 폐쇄성 폐질환 및 급성 폐부종의 악화.
- 상승 된 두개 내압
- 다시 실행하거나 다시 엽니다. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 정기 발관
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발관은 기관내관(ETT)을 제거하는 것으로 기계식 인공호흡기에서 환자를 해방시키는 마지막 단계입니다.
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실험적: 사전 발관 수동 하이퍼인플레이션
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발관은 기관내관(ETT)을 제거하는 것으로 기계식 인공호흡기에서 환자를 해방시키는 마지막 단계입니다.
환자에게 기본 일회 호흡량보다 더 큰 일회 호흡량을 제공하고 인공호흡기에 의해 전달되는 것보다 50% 더 큰 일회 호흡량을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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최대 호기 유량
기간: 1 일
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1 일
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혈액 pH
기간: 1 일
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1 일
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혈액 pO2
기간: 1 일
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1 일
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혈액 pCO2
기간: 1 일
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1 일
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혈액 pHCO3
기간: 1 일
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1 일
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맥박수
기간: 1 일
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1 일
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산소포화도
기간: 1 일
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1 일
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강제 호기량
기간: 1 일
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1 일
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강제 폐활량
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
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