ЭФФЕКТ МЕТОДА РУЧНОЙ ГИПЕРИНФЛЯЦИИ ПРЕДЭКСТУБАЦИИ ПО СРАВНЕНИЮ С ОБЫЧНОЙ ЭКСТУБАЦИЯ ПОСЛЕ СТЕРНОТОМИИ
10 ноября 2020 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Эффекты ручной гиперинфляции перед экстубацией по сравнению с обычной экстубацией после стернотомии.
Послеоперационные легочные осложнения (ППЛ) являются одной из причин смертности и заболеваемости после стернотомии.
Нет доступного подтверждения, которое показывает влияние метода ручной гиперинфляции перед экстубацией на процедуру обычной экстубации.
После стернотомии технику мануальной гиперинфляции при экстубации не применяют.
Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние метода ручной гиперинфляции перед экстубацией в сравнении с методом обычной экстубации на жизненные показатели и параметры дыхания у пациентов после стернотомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Bahria International Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 40 до 60 лет
- Пациент перенес операцию (стернотомия)
- Плановая интубация (ЭТТ перорально)
- Проветривание более 3 часов -
Критерий исключения:
- Пациент с любой неврологической проблемой (с психическими расстройствами), который не может понять команду
- Сложная экстубация
- Легочная патология, при которой гиперинфляция легких противопоказана (например, острый респираторный дистресс-синдром, недренированный пневмоторакс или обострение хронической обструктивной болезни легких и острый отек легких.
- Повышенное внутричерепное давление
- Повторить или снова открыть. -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Регулярная экстубация
|
Экстубация — это удаление эндотрахеальной трубки (ЭТТ), которое является последним этапом освобождения больного от аппарата искусственной вентиляции легких.
|
|
Экспериментальный: Ручная гиперинфляция перед экстубацией
|
Экстубация — это удаление эндотрахеальной трубки (ЭТТ), которое является последним этапом освобождения больного от аппарата искусственной вентиляции легких.
Предоставление пациенту дыхательного объема, превышающего базовый дыхательный объем, и использование дыхательного объема, который на 50% больше, чем доставляется аппаратом ИВЛ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
РН крови
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
РО2 крови
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
РСО2 в крови
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
PHCO3 крови
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Частота пульса
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Объем форсированного выдоха
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2020/7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .