EFEITO DA TÉCNICA DE HIPERINFLAÇÃO MANUAL PRÉ-EXTUBAÇÃO VS EXTUBAÇÃO REGULAR APÓS ESTERNOTOMIA
10 de novembro de 2020 atualizado por: Foundation University Islamabad
Efeitos da hiperinsuflação manual pré-extubação em comparação com a extubação regular após esternotomia.
A complicação pulmonar pós-operatória (CPP) é uma das causas de mortalidade e morbidade após esternotomia.
Não há confirmação acessível que mostre o impacto do método de hiperinsuflação manual pré-extubação com o procedimento de extubação regular.
Após a esternotomia, a técnica de hiperinsuflação manual não é realizada durante a extubação.
O objetivo do estudo foi determinar o efeito da técnica de hiperinsuflação manual pré-extubação VS técnica de extubação regular nos parâmetros vitais e respiratórios em pacientes após esternotomia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Bahria International Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 40 a 60
- Paciente submetido a cirurgia (esternotomia)
- Intubação eletiva (ETT por via oral)
- Ventilado por mais de 3 horas -
Critério de exclusão:
- Paciente com qualquer problema neurológico (distúrbio mental) que não consegue entender o comando
- Extubação complicada
- Patologia pulmonar em que a hiperinsuflação pulmonar foi contra-indicada (p. síndrome do desconforto respiratório agudo, pneumotórax não drenado ou exacerbação de doença pulmonar obstrutiva crônica e edema agudo de pulmão.
- Pressão intracraniana elevada
- Refazer ou reabrir. -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Extubação normal
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A extubação é a remoção de um tubo endotraqueal (ETT), que é o último passo para liberar um paciente do ventilador mecânico.
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Experimental: Hiperinsuflação manual pré-extubação
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A extubação é a remoção de um tubo endotraqueal (ETT), que é o último passo para liberar um paciente do ventilador mecânico.
Fornecer ao paciente um volume corrente maior do que o volume corrente basal e usar um volume corrente 50% maior do que o fornecido pelo ventilador
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de pico de fluxo expiratório
Prazo: 1 dia
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1 dia
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PH do sangue
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Sangue pO2
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Sangue pCO2
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Sangue pHCO3
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Pulsação
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Saturação de oxigênio
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Volume expiratório forçado
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Capacidade vital forçada
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de novembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2020/7
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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