건강 문해력 향상을 위한 가능성과 조치
건강 정보 이해력은 일상 업무에서 건강 정보를 이해하고 구현하는 능력을 설명합니다. 병원 추천서는 입원 기간 동안 수행된 치료 조치에 대한 정보와 퇴원 후 약물 섭취, 추가 치료 또는 진단에 대한 권장 사항을 환자와 의사에게 제공하는 주요 정보 도구로 남아 있습니다.
의학적 지식이 증가함에 따라 병원 의뢰서는 환자와 이해관계자 모두가 이해하기 더욱 어려워졌습니다. 본 연구의 목적은 이해관계자뿐만 아니라 환자에게도 동일한 양의 정보를 전달하면서도 이해하기 쉬운 환자 친화적 추천서를 개발하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
지난 10년 동안 의료 시스템은 환자 치료에서 새로운 도전에 직면해야 했습니다. 기대 수명이 증가하고 많은 질병에 대한 더 나은 치료 옵션과 함께 만성 질환을 앓는 노인 환자의 수도 증가했습니다. 자기 관리 및 의학적 상태에 대한 이해와 관련하여 이 특정 환자 그룹에 많은 것이 기대됩니다. 그러나 어린 환자나 부모도 자가 관리 요구로 인해 과도한 부담을 느낄 수 있습니다. 미국 인구를 대상으로 한 최근 연구에 따르면 열악한 건강 이해력은 보다 빈번한 의료 이용 및 지출과 관련이 있으며, 이는 열악한 건강 이해력이 의료 시스템 자체에도 영향을 미친다는 것을 보여줍니다.
이와 관련하여 적절한 환자 정보가 중요합니다. 입원 후 또는 외래 진료소를 방문할 때마다 환자는 일반적으로 현재 증상이나 질병, 수행된 치료 및 환자가 가까운 미래 또는 먼 미래에 스스로 취해야 할 단계를 이상적으로 설명하는 추천서를 받습니다. 실제로 이러한 메모는 일반인이 이해하기 어렵거나 불가능한 의학 언어로 작성되는 경우가 많으며 일반적으로 의사 또는 치료사 간의 의사 소통을 위한 정보를 포함합니다. 그러나 환자에게 적절한 정보를 제공하는 동시에 환자 치료와 관련된 모든 직업에 즉각적인 관련 정보 콘텐츠를 잃지 않는 중간 코스를 찾는 것은 어렵습니다.
그라츠 대학 병원의 모든 부서와 모든 Styrian(KAGES) 병원의 엄청난 노력에도 불구하고, 일반의와 같은 이해 관계자의 요구를 충족하는 적절한 의뢰서는 더 많은 관심이 필요한 문제로 남아 있습니다. 지금까지 전문가를 위한 의료 정보와 환자에게 직접 전달되고 해당 의료 지식에 맞게 조정된 정보를 모두 제공하는 소개서는 없었습니다.
목표 및 가설 이 연구의 목표는 KAGES 전체 프로젝트 "Entlassungsdokumentation NEU" 내에서 개선된 추천서를 개발하고 테스트하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Styria
-
Graz, Styria, 오스트리아, 8036
- Medical University Graz
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 퇴원 시 또는 외래 진료 대기 시간 동안 그라츠 대학병원의 모든 부서의 환자(이러한 환자는 위독하지 않은 것으로 간주될 수 있고 양식을 작성할 수 있는 정신적 육체적 상태에 있음 설문지).
- 전문 분야에 관계없이 그라츠 대학 병원의 모든 부서 및 병원 외부의 의사
- 추가 교육과 관계없이 그라츠 대학 병원의 모든 부서 및 병원 외부의 간호 직원
- 연구 분야에 관계없이 그라츠 의과 대학 학생
제외 기준:
- 중환자 및/또는 정신적 또는 육체적으로 설문 조사에 참여할 수 없는 환자
- 참여 의사가 없는 참가자, 즉 정보에 입각한 동의서를 작성하지 않은 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
현재 추천서
현재 추천 편지 중에서 하나의 편지가 선택됩니다(위에서 언급한 연구 결과에 따른 평균 품질).
각 환자를 식별할 수 있는 모든 데이터(예:
이름, 생년월일, 주민등록번호, 주소)는 익명으로 처리됩니다(유창한 읽기를 방해하지 않기 위해 검게 칠하지 않음).
|
참가자는 의뢰서에 제공된 의료 내용의 이해도를 평가하기 위한 설문지를 건네받습니다.
|
|
새로운 추천서
다른 하나는 ELGA(Elektronische Gesundheitsakte) 요구 사항과 환자 및 이해 관계자의 확인된 요구 사항에 따라 첫 번째 문자의 수정된 버전입니다(이전 작업 1 참조).
|
참가자는 의뢰서에 제공된 의료 내용의 이해도를 평가하기 위한 설문지를 건네받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연구의 주요 종점은 의료 콘텐츠의 이해입니다.
기간: 1일(설문지에 의한 단일 측정)
|
의료 내용의 이해도는 의뢰서에 전달된 의료 정보의 이해를 묻는 특정 질문을 포함하는 설문지 기반 설문조사로 평가됩니다.
모든 질문은 리커트 척도를 기반으로 답변됩니다.
이해력 향상은 두 그룹 간의 결과 비교를 통해 측정됩니다.
|
1일(설문지에 의한 단일 측정)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추천서에 대한 주관적 만족도
기간: 1일(설문지에 의한 단일 측정)
|
주관적 만족도는 의뢰서에 전달된 의료 정보의 이해를 묻는 특정 질문을 포함하는 설문 기반 설문 조사로 평가됩니다.
모든 질문은 리커트 척도를 기반으로 답변됩니다.
이해력 향상은 두 그룹 간의 결과 비교를 통해 측정됩니다.
|
1일(설문지에 의한 단일 측정)
|
|
인구통계학적 변수가 의료 콘텐츠 이해에 미치는 영향
기간: 1일(설문지에 의한 단일 측정)
|
인구 통계학적 매개변수에는 연령, 성별, 교육 수준 및 직업이 포함됩니다.
인구 통계학적 매개변수의 영향은 연령, 성별, 교육 수준 또는 직업과 관련하여 두 연구 그룹의 설문 조사 결과를 설정하여 측정됩니다.
|
1일(설문지에 의한 단일 측정)
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EK_NR_31-366 ex 18/19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .