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Possibilidades e Medidas para Melhorar a Alfabetização em Saúde

14 de março de 2023 atualizado por: Medical University of Graz

A alfabetização em saúde descreve a capacidade de compreender e implementar informações de saúde na prática diária. As cartas de encaminhamento hospitalar continuam a ser a principal ferramenta de informação para os pacientes, bem como para os médicos, com informações sobre as medidas terapêuticas realizadas durante a internação, bem como recomendações sobre a ingestão de medicamentos, outras terapias ou diagnósticos a serem realizados após a alta hospitalar.

Com o aumento do conhecimento médico, as cartas de referência hospitalar tornaram-se mais difíceis de entender para pacientes e partes interessadas. O objetivo deste estudo é desenvolver uma carta de referência amigável ao paciente que seja mais fácil de entender enquanto transporta a mesma quantidade de informações para os pacientes, bem como para as partes interessadas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Durante as últimas décadas, os sistemas de saúde enfrentaram novos desafios no atendimento ao paciente: junto com o aumento da expectativa de vida e melhores opções de tratamento para muitas doenças, também aumentou a quantidade de pacientes idosos com doenças crônicas. Muito se espera deste grupo particular de pacientes em relação à autogestão e compreensão de sua condição médica. No entanto, também pacientes mais jovens ou pais podem ser sobrecarregados com demandas de autocuidado. Pesquisas recentes entre a população dos EUA mostraram que a baixa alfabetização em saúde está associada à utilização e gastos mais frequentes com a saúde, mostrando que a baixa alfabetização em saúde também tem impacto no próprio sistema de saúde.

A este respeito, a informação adequada do paciente é crucial. A cada visita hospitalar - após a internação ou no ambulatório - o paciente geralmente recebe uma carta de encaminhamento que descreve idealmente os sintomas ou a doença atual, o tratamento realizado e as providências que o paciente deverá seguir sozinho em um futuro próximo ou distante. Na realidade, essas notas são muitas vezes escritas em linguagem médica que é difícil ou impossível de entender para leigos e geralmente contêm informações que se destinam à comunicação entre médicos ou terapeutas. No entanto, é difícil encontrar um meio-termo que forneça aos pacientes informações adequadas e, ao mesmo tempo, não perca o conteúdo informacional de relevância imediata para todas as profissões envolvidas no atendimento ao paciente.

Apesar dos grandes esforços de todos os departamentos do University Hospital Graz e de todos os hospitais da Estíria (KAGES), as cartas de encaminhamento adequadas que também atendem às demandas das partes interessadas, como médicos de clínica geral, continuam sendo uma questão que requer mais atenção. Até agora, não existe uma carta de encaminhamento que forneça tanto informações médicas para os profissionais quanto informações que se dirijam diretamente ao paciente e sejam adaptadas ao respectivo conhecimento médico.

Objetivo e hipótese O objetivo deste estudo é desenvolver e testar uma carta de referência aprimorada dentro do projeto KAGES "Entlassungsdokumentation NEU"

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

982

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Styria
      • Graz, Styria, Áustria, 8036
        • Medical University Graz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

1000

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de qualquer departamento do University Hospital Graz no momento da alta hospitalar ou durante as horas de espera no ambulatório (uma vez que esses pacientes podem ser considerados não gravemente doentes e em um estado mental e físico que lhes permita preencher um questionário).
  • Médicos de qualquer departamento do University Hospital Graz e fora do hospital, independentemente de sua especialização
  • Equipe de enfermagem de qualquer departamento do University Hospital Graz e fora do hospital, independentemente do treinamento adicional
  • Estudantes da Universidade de Medicina de Graz, independentemente da área de estudo

Critério de exclusão:

  • Pacientes gravemente doentes e/ou mentalmente ou fisicamente incapazes de participar da pesquisa
  • Participantes que não estão dispostos a participar, ou seja, não preencheram o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cartas de referência atuais
Uma carta será escolhida da seleção de cartas de encaminhamento atuais (de qualidade média de acordo com os resultados do estudo mencionado acima). Quaisquer dados que permitam a identificação do respectivo paciente (i.e. nome, data de nascimento, CPF, endereço) serão anonimizados (não escurecidos para não atrapalhar a leitura fluente).
Os participantes recebem um questionário para avaliar a compreensão do conteúdo médico fornecido nas cartas de encaminhamento.
Novas cartas de referência
O outro será uma versão corrigida da primeira carta de acordo com os requisitos do ELGA (Elektronische Gesundheitsakte) e as necessidades identificadas dos pacientes e partes interessadas (ver Trabalho Anterior 1).
Os participantes recebem um questionário para avaliar a compreensão do conteúdo médico fornecido nas cartas de encaminhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O endpoint primário do estudo é a compreensão do conteúdo médico.
Prazo: 1 dia (medição única por meio de questionário)
A compreensão do conteúdo médico é avaliada com uma pesquisa baseada em questionário que abrange questões específicas que investigam a compreensão das informações médicas fornecidas nas cartas de encaminhamento. Todas as perguntas são respondidas com base em uma escala Likert. A melhoria da compreensão será medida através da comparação dos resultados entre os dois grupos.
1 dia (medição única por meio de questionário)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação subjetiva com a carta de referência
Prazo: 1 dia (medição única por meio de questionário)
A satisfação subjetiva é avaliada com uma pesquisa baseada em questionário que abrange questões específicas sobre o entendimento das informações médicas fornecidas nas cartas de encaminhamento. Todas as perguntas são respondidas com base em uma escala Likert. A melhoria da compreensão será medida através da comparação dos resultados entre os dois grupos.
1 dia (medição única por meio de questionário)
Influência de parâmetros demográficos na compreensão do conteúdo médico
Prazo: 1 dia (medição única por meio de questionário)
Os parâmetros demográficos incluem idade, sexo, nível de escolaridade e profissão. O impacto dos parâmetros demográficos será medido estabelecendo os resultados da pesquisa de ambos os grupos de estudo em relação à idade, sexo, nível de educação ou profissão.
1 dia (medição única por meio de questionário)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EK_NR_31-366 ex 18/19

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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