- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04628728
Muligheder og foranstaltninger til at forbedre sundhedskompetencerne
Sundhedsfærdigheder beskriver ens evne til at forstå og implementere sundhedsinformation i daglig praksis. Sygehushenvisningsbreve er fortsat et vigtigt informationsværktøj for patienter såvel som læger med information om terapeutiske foranstaltninger udført under hospitalsophold samt anbefalinger om lægemiddelindtagelse, yderligere terapier eller diagnostik, der skal udføres efter hospitalsudskrivning.
Med stigende medicinsk viden er hospitalshenvisningsbreve blevet sværere at forstå for både patienter og interessenter. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle et patientvenligt henvisningsbrev, der er lettere at forstå og samtidig transportere den samme mængde information til patienter såvel som interessenter.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I løbet af de sidste årtier har sundhedsvæsenet været nødt til at stå over for nye udfordringer i patientbehandlingen: Sammen med stigende levetid og bedre behandlingsmuligheder for mange sygdomme steg også mængden af kronisk syge ældre patienter. Der forventes meget af netop denne patientgruppe med hensyn til selvledelse og forståelse af deres medicinske tilstand. Men også yngre patienter eller forældre kan blive overanstrengt med krav om egenomsorg. Nyere forskning blandt den amerikanske befolkning viste, at dårlig sundhedskompetence er forbundet med hyppigere sundhedsudnyttelse og -udgifter, hvilket viser, at dårlig sundhedskompetence også har indflydelse på selve sundhedssystemet.
I denne henseende er tilstrækkelig patientinformation afgørende. Ved hvert hospitalsbesøg - efter indlæggelse eller i ambulatoriet - modtager patienterne normalt et henvisningsbrev, som ideelt beskriver de nuværende symptomer eller sygdom, den gennemførte behandling og de skridt, patienten selv skal tage i nær eller fjern fremtid. I virkeligheden er disse notater ofte skrevet i et medicinsk sprog, der er svært eller umuligt at forstå for lægmænd, og indeholder normalt information, der snarere er beregnet til kommunikation mellem læger eller terapeuter. Det er dog vanskeligt at finde et mellemforløb, der giver patienterne tilstrækkelig information og samtidig ikke mister informationsindhold af umiddelbar relevans for alle professioner, der er involveret i patientbehandling.
På trods af en stor indsats fra alle afdelinger på universitetshospitalet i Graz og alle hospitaler i Steiermark (KAGES), er tilstrækkelige henvisningsbreve, der også opfylder kravene fra interessenter såsom praktiserende læger, fortsat et spørgsmål, der kræver yderligere opmærksomhed. Hidtil har der ikke været et henvisningsbrev, der både giver lægelig information til fagpersoner samt information, der henvender sig direkte til patienten og er tilpasset den respektive lægefaglige viden.
Mål og hypotese Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og teste et forbedret henvisningsbrev inden for det KAGES-dækkende projekt "Entlassungsdokumentation NEU"
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østrig, 8036
- Medical University Graz
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter fra enhver afdeling på universitetshospitalet Graz på tidspunktet for hospitalsudskrivelsen eller i ventetiden på ambulatoriet (da disse patienter kan betragtes som ikke kritisk syge og i en mental og fysisk tilstand, der gør det muligt for dem at udfylde en spørgeskema).
- Læger fra enhver afdeling på universitetshospitalet Graz og uden for hospitalet, uanset deres specialisering
- Sygeplejepersonale på enhver afdeling på universitetshospitalet Graz og uden for hospitalet, uanset den supplerende uddannelse
- Studerende fra det medicinske universitet i Graz, uanset studieretning
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er kritisk syge og/eller psykisk eller fysisk åbenlyst ikke er i stand til at deltage i undersøgelsen
- Deltagere, der ikke er villige til at deltage, dvs. ikke har udfyldt det informerede samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktuelle henvisningsbreve
Et brev vil blive valgt fra udvælgelsen af aktuelle henvisningsbreve (af gennemsnitlig kvalitet ifølge resultaterne af undersøgelsen nævnt ovenfor).
Alle data, der gør det muligt at identificere den respektive patient (dvs.
navn, fødselsdato, cpr-nummer, adresse) anonymiseres (ikke sværtet for ikke at forstyrre flydende læsning).
|
Deltagerne får udleveret et spørgeskema for at vurdere forståelsen af det medicinske indhold i henvisningsbrevene.
|
|
Nye henvisningsbreve
Den anden vil være en korrigeret version af det første bogstav i henhold til ELGA-kravene (Elektronische Gesundheitsakte) og de identificerede behov hos patienter og interessenter (se tidligere arbejde 1).
|
Deltagerne får udleveret et spørgeskema for at vurdere forståelsen af det medicinske indhold i henvisningsbrevene.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelsens primære endepunkt er forståelsen af medicinsk indhold.
Tidsramme: 1 dag (enkelt måling ved hjælp af spørgeskema)
|
Forståelsen af det medicinske indhold vurderes med en spørgeskemabaseret undersøgelse, der omfatter specifikke spørgsmål, der spørger ind til forståelsen af den medicinske information leveret i henvisningsbrevene.
Alle spørgsmål besvares ud fra en Likert-skala.
Forbedring af forståelse vil blive målt ved at sammenligne resultaterne mellem de to grupper.
|
1 dag (enkelt måling ved hjælp af spørgeskema)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv tilfredshed med henvisningsbrevet
Tidsramme: 1 dag (enkelt måling ved hjælp af spørgeskema)
|
Subjektiv tilfredshed vurderes med en spørgeskemabaseret undersøgelse, der omfatter specifikke spørgsmål, der spørger til forståelsen af medicinsk information leveret i henvisningsbrevene.
Alle spørgsmål besvares ud fra en Likert-skala.
Forbedring af forståelse vil blive målt ved at sammenligne resultaterne mellem de to grupper.
|
1 dag (enkelt måling ved hjælp af spørgeskema)
|
|
Demografiske parametres indflydelse på forståelsen af medicinsk indhold
Tidsramme: 1 dag (enkelt måling ved hjælp af spørgeskema)
|
De demografiske parametre omfatter alder, køn, uddannelsesniveau og profession.
Effekten af demografiske parametre vil blive målt ved at sætte undersøgelsesresultaterne for begge undersøgelsesgrupper i relation til alder, køn, uddannelsesniveau eller profession.
|
1 dag (enkelt måling ved hjælp af spørgeskema)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- EK_NR_31-366 ex 18/19
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .