Posibilidades y medidas para mejorar la alfabetización en salud
La alfabetización en salud describe la capacidad de uno para comprender e implementar la información de salud en la práctica diaria. Las cartas de referencia hospitalaria siguen siendo una herramienta de información principal para los pacientes y los médicos con información sobre las medidas terapéuticas realizadas durante la estancia hospitalaria, así como recomendaciones sobre la ingesta de medicamentos, terapias adicionales o diagnósticos a realizar después del alta hospitalaria.
Con el aumento de los conocimientos médicos, las cartas de referencia de hospitales se han vuelto más difíciles de entender tanto para los pacientes como para las partes interesadas. El objetivo de este estudio es desarrollar una carta de referencia amigable para el paciente que sea más fácil de entender mientras transporta la misma cantidad de información para los pacientes y las partes interesadas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Durante las últimas décadas, los sistemas de salud tuvieron que enfrentar nuevos desafíos en la atención al paciente: junto con el aumento de la esperanza de vida y mejores opciones de tratamiento para muchas enfermedades, también aumentó la cantidad de pacientes ancianos con enfermedades crónicas. Se espera mucho de este grupo de pacientes en particular con respecto al autocontrol y la comprensión de su condición médica. Sin embargo, también los pacientes más jóvenes o los padres pueden verse sobrecargados con las demandas de autocuidado. Investigaciones recientes entre la población de EE. UU. mostraron que la alfabetización en salud deficiente se asocia con una utilización y gastos de atención médica más frecuentes, lo que demuestra que la alfabetización en salud deficiente también tiene un impacto en el sistema de salud en sí.
En este sentido, la información adecuada del paciente es crucial. Con cada visita al hospital, después de la hospitalización o en la consulta externa, los pacientes suelen recibir una carta de referencia que idealmente describe los síntomas o la enfermedad presentes, el tratamiento realizado y los pasos que el paciente debe tomar por sí mismo en un futuro cercano o lejano. En realidad, estas notas a menudo están escritas en un lenguaje médico que es difícil o imposible de entender para los legos y generalmente contienen información destinada más bien a la comunicación entre médicos o terapeutas. Sin embargo, es difícil encontrar un término medio que brinde a los pacientes la información adecuada y, al mismo tiempo, no pierda contenido informativo de relevancia inmediata para todas las profesiones involucradas en el cuidado del paciente.
A pesar de los grandes esfuerzos de todos los departamentos del Hospital Universitario de Graz y de todos los hospitales de Estiria (KAGES), las cartas de referencia adecuadas que también satisfacen las demandas de las partes interesadas, como los médicos generales, siguen siendo un problema que requiere mayor atención. Hasta el momento no existe una carta de remisión que proporcione tanto información médica para los profesionales como información que se dirija directamente al paciente y se adapte a los conocimientos médicos respectivos.
Objetivo e hipótesis El objetivo de este estudio es desarrollar y probar una carta de recomendación mejorada dentro del proyecto de todo el KAGES "Entlassungsdokumentation NEU"
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Styria
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Graz, Styria, Austria, 8036
- Medical University Graz
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de cualquier departamento del Hospital Universitario de Graz en el momento del alta hospitalaria, o durante las horas de espera en el departamento de pacientes ambulatorios (dado que esos pacientes pueden considerarse no en estado crítico y en un estado mental y físico que les permita completar un cuestionario).
- Médicos de cualquier departamento del Hospital Universitario de Graz y fuera del hospital, independientemente de su especialización
- Personal de enfermería de cualquier departamento del Hospital Universitario de Graz y fuera del hospital, independientemente de la formación adicional
- Estudiantes de la Universidad de Medicina de Graz, independientemente del campo de estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes que están críticamente enfermos y/o mental o físicamente obviamente no son capaces de participar en la encuesta
- Participantes que no están dispuestos a participar, es decir, no completaron el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cartas de recomendación actuales
Se elegirá una carta de la selección de cartas de referencia actuales (de calidad media según los resultados del estudio mencionado anteriormente).
Cualquier dato que permita la identificación del paciente respectivo (es decir,
nombre, fecha de nacimiento, número de seguro social, dirección) serán anonimizados (no ennegrecidos para no perturbar la lectura fluida).
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Los participantes reciben un cuestionario para evaluar la comprensión del contenido médico proporcionado en las cartas de referencia.
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Nuevas cartas de recomendación
El otro será una versión corregida de la primera letra de acuerdo con los requisitos de ELGA (Elektronische Gesundheitsakte) y las necesidades identificadas de los pacientes y las partes interesadas (consulte el trabajo anterior 1).
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Los participantes reciben un cuestionario para evaluar la comprensión del contenido médico proporcionado en las cartas de referencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El criterio principal de valoración del estudio es la comprensión del contenido médico.
Periodo de tiempo: 1 día (medida única mediante cuestionario)
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La comprensión del contenido médico se evalúa con una encuesta basada en un cuestionario que abarca preguntas específicas sobre la comprensión de la información médica entregada en las cartas de referencia.
Todas las preguntas se responden en base a una escala de Likert.
La mejora de la comprensión se medirá mediante la comparación de los resultados entre los dos grupos.
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1 día (medida única mediante cuestionario)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción subjetiva con la carta de referencia
Periodo de tiempo: 1 día (medida única mediante cuestionario)
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La satisfacción subjetiva se evalúa con una encuesta basada en un cuestionario que abarca preguntas específicas sobre la comprensión de la información médica entregada en las cartas de referencia.
Todas las preguntas se responden en base a una escala de Likert.
La mejora de la comprensión se medirá mediante la comparación de los resultados entre los dos grupos.
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1 día (medida única mediante cuestionario)
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Influencia de los parámetros demográficos en la comprensión del contenido médico
Periodo de tiempo: 1 día (medida única mediante cuestionario)
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Los parámetros demográficos incluyen edad, género, nivel de educación y profesión.
El impacto de los parámetros demográficos se medirá relacionando los resultados de la encuesta de ambos grupos de estudio con la edad, el sexo, el nivel educativo o la profesión.
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1 día (medida única mediante cuestionario)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EK_NR_31-366 ex 18/19
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .