Возможности и меры повышения грамотности в вопросах здоровья
Медицинская грамотность описывает способность человека понимать и применять информацию о здоровье в повседневной практике. Больничные направления остаются основным информационным инструментом для пациентов, а также врачей с информацией о лечебных мероприятиях, проведенных во время пребывания в стационаре, а также с рекомендациями по приему лекарств, дальнейшей терапии или диагностике, которые необходимо провести после выписки из стационара.
С ростом медицинских знаний больничные направления стали более трудными для понимания как пациентами, так и заинтересованными сторонами. Целью данного исследования является разработка удобного для пациентов рекомендательного письма, которое будет легче понять, и в котором будет содержаться одинаковое количество информации как для пациентов, так и для заинтересованных сторон.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В последние десятилетия системы здравоохранения столкнулись с новыми проблемами в уходе за пациентами: наряду с увеличением продолжительности жизни и улучшением возможностей лечения многих заболеваний также увеличилось количество хронически больных пожилых пациентов. Многое ожидается от этой конкретной группы пациентов в отношении самоконтроля и понимания своего состояния здоровья. Однако и более молодые пациенты или родители могут быть перегружены требованиями ухода за собой. Недавние исследования среди населения США показали, что низкая грамотность в вопросах здоровья связана с более частым обращением за медицинской помощью и расходами, показывая, что низкая грамотность в вопросах здоровья также влияет на саму систему здравоохранения.
В этом отношении адекватная информация о пациенте имеет решающее значение. При каждом посещении больницы - после госпитализации или в поликлинике - пациенты обычно получают рекомендательное письмо, в котором в идеале описываются настоящие симптомы или заболевание, проведенное лечение и шаги, которые пациент должен предпринять самостоятельно в ближайшем или отдаленном будущем. В действительности эти заметки часто написаны медицинским языком, который трудно или невозможно понять непрофессионалам, и обычно содержат информацию, предназначенную скорее для общения между врачами или терапевтами. Однако трудно найти средний курс, который обеспечивает пациентов адекватной информацией и в то же время не теряет информационного содержания, имеющего непосредственное значение для всех профессий, связанных с уходом за пациентами.
Несмотря на большие усилия всех отделений Университетской клиники Граца и всех больниц Штирии (KAGES), адекватные рекомендательные письма, которые также удовлетворяют требованиям заинтересованных сторон, таких как врачи общей практики, остаются проблемой, требующей дальнейшего внимания. До настоящего времени не существовало рекомендательного письма, в котором бы содержалась как медицинская информация для специалистов, так и информация, адресованная непосредственно пациенту и адаптированная к соответствующим медицинским знаниям.
Цель и гипотеза Целью данного исследования является разработка и тестирование улучшенного рекомендательного письма в рамках проекта KAGES «Entlassungsdokumentation NEU».
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Австрия, 8036
- Medical University Graz
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты любого отделения университетской клиники Граца на момент выписки из стационара или в часы ожидания в амбулаторном отделении (поскольку эти пациенты могут считаться некритически больными и в психическом и физическом состоянии, позволяющем им заполнить анкету). анкета).
- Врачи любого отделения университетской клиники Граца и вне больницы, независимо от их специализации
- Сестринский персонал любого отделения университетской клиники Граца и вне больницы, независимо от дополнительного обучения
- Студенты Медицинского университета Граца, независимо от направления обучения
Критерий исключения:
- Пациенты, находящиеся в критическом состоянии и/или умственно или физически явно не способные принять участие в обследовании
- Участники, которые не желают принимать участие, т.е. не заполнили информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Текущие рекомендательные письма
Одно письмо будет выбрано из подборки текущих рекомендательных писем (среднего качества по результатам упомянутого выше исследования).
Любые данные, которые позволили бы идентифицировать соответствующего пациента (т.
имя, дата рождения, номер социального страхования, адрес) будут анонимизированы (не зачернены, чтобы не мешать беглому чтению).
|
Участникам раздается анкета для оценки понимания медицинского содержания, указанного в рекомендательных письмах.
|
|
Новые рекомендательные письма
Другой будет исправленной версией первой буквы в соответствии с требованиями ELGA (Elektronische Gesundheitsakte) и выявленными потребностями пациентов и заинтересованных сторон (см. Предыдущую работу 1).
|
Участникам раздается анкета для оценки понимания медицинского содержания, указанного в рекомендательных письмах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичной конечной точкой исследования является понимание медицинского содержания.
Временное ограничение: 1 день (однократное измерение с помощью анкеты)
|
Понимание медицинского содержания оценивается с помощью опроса на основе анкеты, включающего конкретные вопросы, направленные на понимание медицинской информации, содержащейся в письмах-направлениях.
Ответы на все вопросы основаны на шкале Лайкерта.
Улучшение понимания будет измеряться путем сравнения результатов между двумя группами.
|
1 день (однократное измерение с помощью анкеты)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективная удовлетворенность рекомендательным письмом
Временное ограничение: 1 день (однократное измерение с помощью анкеты)
|
Субъективная удовлетворенность оценивается с помощью опроса на основе анкеты, включающего конкретные вопросы, направленные на понимание медицинской информации, предоставленной в рекомендательных письмах.
Ответы на все вопросы основаны на шкале Лайкерта.
Улучшение понимания будет измеряться путем сравнения результатов между двумя группами.
|
1 день (однократное измерение с помощью анкеты)
|
|
Влияние демографических параметров на понимание медицинского содержания
Временное ограничение: 1 день (однократное измерение с помощью анкеты)
|
Демографические параметры включают возраст, пол, уровень образования и профессии.
Влияние демографических параметров будет измеряться путем соотнесения результатов опроса обеих исследовательских групп с возрастом, полом, уровнем образования или профессией.
|
1 день (однократное измерение с помощью анкеты)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EK_NR_31-366 ex 18/19
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .