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가나 북부의 배기가스, 대기질, 기후 및 요리 기술에 관한 연구 (REACCTING)

2020년 11월 11일 업데이트: Michael Hannigan, University of Colorado, Boulder
REACCTING(북가나의 배출, 대기 질, 기후 및 요리 기술에 관한 연구)은 북부 가나의 Kassena-Nankana 지구에서 학제 간 무작위 요리 스토브 개입 연구입니다. 이 연구는 현지 요리 요구 사항을 충족하고 쿡스토브 기술 사다리에서 서로 다른 "가로대"를 나타낼 가능성이 있는 두 가지 유형의 바이오매스 연소 스토브를 테스트합니다. . 개입 가구는 4개의 다른 그룹으로 무작위 배정되었으며, 그 중 3개 그룹은 2개의 개선된 스토브의 다른 조합을 받았고, 4번째 그룹은 연구 기간 동안 통제 역할을 했습니다. 다양한 측정은 개입을 최종 관심 결과에 연결하는 인과 관계를 따라 서로 다른 지점을 평가합니다. 조사관은 스토브 사용 및 요리 행동, 요리 배출, 가정 대기 오염 및 개인 노출, 건강 부담 및 지역별 대기 질을 평가합니다. 통합 분석 및 모델링은 지역 인구 사이의 주변 노출 조사, 이러한 노출이 다른 기술 및 행동으로 어떻게 변할 수 있는지 평가, 지역 행동 및 기술 변화와 지역 기후 변동성 및 기술 변화의 비교 영향을 추정하는 등 다양한 학제간 과학 문제를 다룰 것입니다. 지역 대기 질 및 건강 결과에 대한 변화.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함

개별 참가자:

  • "농촌"으로 분류
  • 바이오 연료를 주요 요리 연료원으로 사용(장작, 동물 배설물, 농작물 찌꺼기/톱밥)
  • 시추공을 주요 수원으로 사용(난로에 대한 가족의 지식과 태도를 사회적 접촉 경험과 연결하는 소셜 네트워크 분석을 용이하게 하기 위해)
  • 전기가 없습니다(나중에 조명 개입을 추가할 수 있도록 허용).
  • 가구에 18-55세의 여성이 있고 5세 미만의 자녀가 최소 한 명 있습니다(여성과 어린이는 스토브 연기에 가장 취약하고 따라서 우리 건강 조치의 주요 초점이기 때문입니다).

클러스터:

  • 도시로 분류된 비율은 25% 이하
  • 연중무휴 이용 가능(현장 직원이 결정)
  • 적격 가구가 10개 이상(위의 참여자 기준에 따름)

제외:

  • 가구를 찾을 수 없습니다
  • 가족이 참여를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
연구의 대조군에 등록된 가구는 개선된 쿡스토브를 받지 못했습니다.
실험적: 갸파/갸파
연구의 Gyapa/Gyapa 부문에 등록된 가구는 Gyapa 스토브 2개를 무료로 받았습니다.
가나제 장작난로
다른 이름들:
  • 로켓스토브
실험적: 갸파/필립스
연구의 Gyapa/Philips 부문에 등록된 가구는 Gyapa 스토브 1개와 Philips 스토브 1개를 무료로 받았습니다.
가나제 장작난로
다른 이름들:
  • 로켓스토브
필립스 무연 스토브 HD4012LS
다른 이름들:
  • 가스화 스토브
실험적: 필립스/필립스
연구의 필립스/필립스 부문에 등록한 가구는 필립스 스토브 2대를 무료로 받았습니다.
필립스 무연 스토브 HD4012LS
다른 이름들:
  • 가스화 스토브

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강(염증의 바이오마커)
기간: 기준선에서
혈반 샘플의 건강 지표(C-Reactive Protein, Sicam, sVCAM, 혈청 아밀로이드 A, Interleukin-1b, Interleukin-6, Interleukin-8, 종양 괴사 인자 알파).
기준선에서
건강(염증의 바이오마커)
기간: 생후 6개월
혈반 샘플의 건강 지표(C-Reactive Protein, Sicam, sVCAM, 혈청 아밀로이드 A, Interleukin-1b, Interleukin-6, Interleukin-8, 종양 괴사 인자 알파).
생후 6개월
건강(염증의 바이오마커)
기간: 생후 12개월
혈반 샘플의 건강 지표(C-Reactive Protein, Sicam, sVCAM, 혈청 아밀로이드 A, Interleukin-1b, Interleukin-6, Interleukin-8, 종양 괴사 인자 알파).
생후 12개월
건강(염증의 바이오마커)
기간: 생후 18개월
혈반 샘플의 건강 지표(C-Reactive Protein, Sicam, sVCAM, 혈청 아밀로이드 A, Interleukin-1b, Interleukin-6, Interleukin-8, 종양 괴사 인자 알파).
생후 18개월
키
기간: 기준선에서
참가자의 키
기준선에서
키
기간: 생후 6개월
참가자의 키
생후 6개월
키
기간: 생후 12개월
참가자의 키
생후 12개월
키
기간: 생후 18개월
참가자의 키
생후 18개월
무게
기간: 기준선에서
참가자의 가중치
기준선에서
무게
기간: 생후 6개월
참가자의 가중치
생후 6개월
무게
기간: 생후 12개월
참가자의 가중치
생후 12개월
무게
기간: 생후 18개월
참가자의 가중치
생후 18개월
팔 중간 둘레
기간: 기준선에서
참가자의 상완 중간 둘레 측정
기준선에서
팔 중간 둘레
기간: 생후 6개월
참가자의 상완 중간 둘레 측정
생후 6개월
팔 중간 둘레
기간: 생후 12개월
참가자의 상완 중간 둘레 측정
생후 12개월
팔 중간 둘레
기간: 생후 18개월
참가자의 상완 중간 둘레 측정
생후 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세먼지(PM2.5)에 대한 개인 노출
기간: 48시간 배포 기간
필터 측정에서 48시간 통합 개인 PM2.5 농도
48시간 배포 기간
일산화탄소(CO)에 대한 개인 노출
기간: 48시간 배포 기간
일일 평균 및 통합 개인 CO 농도
48시간 배포 기간
일산화탄소(CO)의 주방 영역 농도
기간: 48시간 배포 기간
일일 평균 및 통합 주방 영역 CO 농도
48시간 배포 기간
미립자 물질(PM2.5)의 주방 영역 농도
기간: 48시간 배포 기간
필터 측정에서 48시간 통합 주방 공간 PM2.5 농도
48시간 배포 기간
자기보고 스토브 사용
기간: 기준선에서
응답자(주요 요리사)에게 실시되는 설문조사
기준선에서
자기보고 스토브 사용
기간: 생후 6개월
응답자(주요 요리사)에게 실시되는 설문조사
생후 6개월
자기보고 스토브 사용
기간: 생후 12개월
응답자(주요 요리사)에게 실시되는 설문조사
생후 12개월
자기보고 스토브 사용
기간: 생후 18개월
응답자(주요 요리사)에게 실시되는 설문조사
생후 18개월
장치로 측정한 스토브 사용량
기간: 전체 데이터 수집 기간, 약 2년.
스토브의 온도 로거로 측정한 연속 스토브 사용 표시기
전체 데이터 수집 기간, 약 2년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REACCTING
  • GEO-1211668 (기타 보조금/기금 번호: NSF)
  • RD-8354201 (기타 보조금/기금 번호: EPA)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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