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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04633135
Recherche sur les émissions, la qualité de l'air, le climat et les technologies de cuisson dans le nord du Ghana (REACCTING)
11 novembre 2020 mis à jour par: Michael Hannigan, University of Colorado, Boulder
REACCTING (Recherche sur les émissions, la qualité de l'air, le climat et les technologies de cuisson dans le nord du Ghana) est une étude d'intervention randomisée interdisciplinaire sur les foyers de cuisson dans le district de Kassena-Nankana au nord du Ghana.
L'étude teste deux types de réchauds à biomasse qui ont le potentiel de répondre aux besoins de cuisson locaux et représentent différents "échelons" dans l'échelle technologique des réchauds : un réchaud fusée Gyapa low-tech fabriqué localement et le réchaud à gazéificateur Philips hautement efficace importé. .
Les ménages d'intervention ont été randomisés en quatre groupes différents, dont trois ont reçu différentes combinaisons de deux foyers améliorés, tandis que le quatrième groupe sert de contrôle pour la durée de l'étude.
Diverses mesures évaluent différents points le long de la chaîne de causalité reliant l'intervention aux résultats finaux d'intérêt.
Les enquêteurs évaluent l'utilisation du réchaud et le comportement de cuisson, les émissions de cuisson, la pollution de l'air domestique et l'exposition personnelle, le fardeau pour la santé et la qualité de l'air locale à régionale.
L'analyse et la modélisation intégrées aborderont une gamme de questions scientifiques interdisciplinaires, y compris l'examen des expositions ambiantes de la population régionale, l'évaluation de la façon dont ces expositions pourraient changer avec différentes technologies et comportements, et l'estimation de l'impact comparatif du comportement local et des changements technologiques par rapport à la variabilité climatique régionale et changement sur la qualité de l'air local et les résultats pour la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 53 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion
Intervenants individuels :
- Classée "rurale"
- Utilise le biocarburant comme principale source de combustible pour la cuisson (bois de chauffage, déchets animaux, résidus de culture/sciure de bois)
- Utilise le forage comme principale source d'eau (pour faciliter l'analyse du réseau social reliant les connaissances et les attitudes des ménages envers les réchauds à l'expérience des contacts sociaux) ;
- N'a pas d'électricité (pour permettre l'ajout éventuel d'une intervention d'éclairage à une date ultérieure);
- A une femme dans le ménage âgée de 18 à 55 ans et au moins un enfant de moins de cinq ans (puisque les femmes et les enfants sont les plus vulnérables à la fumée des cuisinières et sont donc au centre de nos mesures de santé).
Groupes:
- Pas plus de 25 % classés comme urbains
- Accessible toute l'année (déterminé par le personnel de terrain)
- Avoir au moins 10 ménages éligibles (conformément aux critères de participation ci-dessus)
Exclusion:
- Le ménage n'a pas pu être localisé
- Le ménage a refusé de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Contrôle
Les ménages inscrits dans le groupe témoin de l'étude n'ont reçu ni foyer amélioré
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Expérimental: Gyapa/Gyapa
Les ménages inscrits dans le volet Gyapa/Gyapa de l'étude ont reçu gratuitement deux réchauds Gyapa
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Poêle à bois fabriqué au Ghana
Autres noms:
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Expérimental: Gyapa/Philips
Les ménages inscrits dans le volet Gyapa/Philips de l'étude ont reçu gratuitement un réchaud Gyapa et un réchaud Philips
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Poêle à bois fabriqué au Ghana
Autres noms:
Poêle sans fumée Philips HD4012LS
Autres noms:
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Expérimental: Philips/Philips
Les ménages inscrits dans le volet Philips/Philips de l'étude ont reçu deux cuisinières Philips gratuitement
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Poêle sans fumée Philips HD4012LS
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Santé (Biomarqueurs de l'inflammation)
Délai: Au départ
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Indicateurs de santé à partir d'échantillons de gouttes de sang (protéine C-réactive, Sicam, sVCAM, amyloïde A sérique, interleukine-1b, interleukine-6, interleukine-8, facteur de nécrose tumorale alpha).
|
Au départ
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Santé (Biomarqueurs de l'inflammation)
Délai: A 6 mois
|
Indicateurs de santé à partir d'échantillons de gouttes de sang (protéine C-réactive, Sicam, sVCAM, amyloïde A sérique, interleukine-1b, interleukine-6, interleukine-8, facteur de nécrose tumorale alpha).
|
A 6 mois
|
Santé (Biomarqueurs de l'inflammation)
Délai: A 12 mois
|
Indicateurs de santé à partir d'échantillons de gouttes de sang (protéine C-réactive, Sicam, sVCAM, amyloïde A sérique, interleukine-1b, interleukine-6, interleukine-8, facteur de nécrose tumorale alpha).
|
A 12 mois
|
Santé (Biomarqueurs de l'inflammation)
Délai: A 18 mois
|
Indicateurs de santé à partir d'échantillons de gouttes de sang (protéine C-réactive, Sicam, sVCAM, amyloïde A sérique, interleukine-1b, interleukine-6, interleukine-8, facteur de nécrose tumorale alpha).
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A 18 mois
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Hauteur
Délai: Au départ
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Taille des participants
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Au départ
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Hauteur
Délai: A 6 mois
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Taille des participants
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A 6 mois
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Hauteur
Délai: A 12 mois
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Taille des participants
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A 12 mois
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Hauteur
Délai: A 18 mois
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Taille des participants
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A 18 mois
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Poids
Délai: Au départ
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Poids des participants
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Au départ
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Poids
Délai: A 6 mois
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Poids des participants
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A 6 mois
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Poids
Délai: A 12 mois
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Poids des participants
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A 12 mois
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Poids
Délai: A 18 mois
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Poids des participants
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A 18 mois
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Circonférence à mi-bras
Délai: Au départ
|
Mesure de la circonférence du bras à mi-hauteur des participants
|
Au départ
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Circonférence à mi-bras
Délai: A 6 mois
|
Mesure de la circonférence du bras à mi-hauteur des participants
|
A 6 mois
|
Circonférence à mi-bras
Délai: A 12 mois
|
Mesure de la circonférence du bras à mi-hauteur des participants
|
A 12 mois
|
Circonférence à mi-bras
Délai: A 18 mois
|
Mesure de la circonférence du bras à mi-hauteur des participants
|
A 18 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Exposition personnelle aux particules fines (PM2,5)
Délai: Périodes de déploiement de 48 heures
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Concentrations de PM2,5 personnelles intégrées sur 48 heures à partir des mesures du filtre
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Périodes de déploiement de 48 heures
|
Exposition personnelle au monoxyde de carbone (CO)
Délai: Périodes de déploiement de 48 heures
|
Concentrations personnelles quotidiennes moyennes et intégrées de CO
|
Périodes de déploiement de 48 heures
|
Concentrations de monoxyde de carbone (CO) dans la cuisine
Délai: Périodes de déploiement de 48 heures
|
Concentrations quotidiennes moyennes et intégrées de CO dans la cuisine
|
Périodes de déploiement de 48 heures
|
Concentrations de particules fines dans la cuisine (PM2,5)
Délai: Périodes de déploiement de 48 heures
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Zone de cuisine intégrée 48 heures Concentrations de PM2,5 à partir des mesures du filtre
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Périodes de déploiement de 48 heures
|
Utilisation autodéclarée du poêle
Délai: Au départ
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Enquêtes administrées aux répondants (cuisiniers principaux)
|
Au départ
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Utilisation autodéclarée du poêle
Délai: A 6 mois
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Enquêtes administrées aux répondants (cuisiniers principaux)
|
A 6 mois
|
Utilisation autodéclarée du poêle
Délai: A 12 mois
|
Enquêtes administrées aux répondants (cuisiniers principaux)
|
A 12 mois
|
Utilisation autodéclarée du poêle
Délai: A 18 mois
|
Enquêtes administrées aux répondants (cuisiniers principaux)
|
A 18 mois
|
Utilisation du poêle telle que mesurée par les appareils
Délai: Pendant toute la période de collecte des données, environ 2 ans.
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Indicateurs d'utilisation continue du poêle tels que mesurés par les enregistreurs de température sur les poêles
|
Pendant toute la période de collecte des données, environ 2 ans.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Dickinson KL, Kanyomse E, Piedrahita R, Coffey E, Rivera IJ, Adoctor J, Alirigia R, Muvandimwe D, Dove M, Dukic V, Hayden MH, Diaz-Sanchez D, Abisiba AV, Anaseba D, Hagar Y, Masson N, Monaghan A, Titiati A, Steinhoff DF, Hsu YY, Kaspar R, Brooks B, Hodgson A, Hannigan M, Oduro AR, Wiedinmyer C. Research on Emissions, Air quality, Climate, and Cooking Technologies in Northern Ghana (REACCTING): study rationale and protocol. BMC Public Health. 2015 Feb 12;15:126. doi: 10.1186/s12889-015-1414-1.
- Abdo M, Kanyomse E, Alirigia R, Coffey ER, Piedrahita R, Diaz-Sanchez D, Hagar Y, Naumenko DJ, Wiedinmyer C, Hannigan MP, Oduro AR, Dickinson KL. Health impacts of a randomized biomass cookstove intervention in northern Ghana. BMC Public Health. 2021 Dec 4;21(1):2211. doi: 10.1186/s12889-021-12164-y.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2020
Première publication (Réel)
18 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REACCTING
- GEO-1211668 (Autre subvention/numéro de financement: NSF)
- RD-8354201 (Autre subvention/numéro de financement: EPA)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données anonymisées sont disponibles sur demande.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .