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HF의 우울증 및 불안 관리

2022년 10월 11일 업데이트: King's College London

심부전 간호사와 환자로부터 배우기: 1차 진료 환경에서 우울증과 불안 관리에 대한 그들의 관점 탐색

심부전(HF)은 심장이 적절한 양의 혈액을 펌프질할 수 없는 것을 특징으로 하는 복잡한 임상 증후군입니다. 심부전은 환자의 일상 생활의 단순한 활동조차 수행하는 능력에 영향을 미치므로 부정적인 심리적 영향을 미칩니다. 많은 연구에서 우울증이 HF 환자들 사이에 널리 퍼져 있으며 높은 이환율, 사망률 및 비용과 관련이 있다고 보고했습니다. 유럽심장학회(European Society of Cardiology) 가이드라인은 검증된 설문지를 통한 일상적인 우울증 선별 검사의 중요성과 모든 우울한 심부전 환자의 우울증 치료 시작 및 심리 치료에 대한 접근의 중요성을 강조합니다.

지역사회 심부전 간호사는 Southwark 및 South London의 Lambeth 지역에서 통합 심부전 서비스를 제공합니다. 지역사회 통합 심부전 팀의 목표는 심부전 치료를 효과적으로 제공하고, 환자가 자신의 증상을 이해하고 관리하도록 돕고, 라이프스타일 변화를 지원하는 것입니다. 그럼에도 불구하고 지역 사회 HF 간호사는 지역 사회에서 HF 환자를 관리하고 불안과 우울증을 평가하고 심리 치료를 제공하는 역할에 대해 더 많은 연구가 필요합니다.

따라서 지역사회 HF 간호사가 불안과 우울증을 평가하고 관리하는 과정을 평가할 필요가 있습니다. 이 현재 연구는 인지 행동 치료가 어떻게 HF의 우울 증상을 개선하는 데 효과적인지를 설명하는 최근의 체계적인 검토를 기반으로 하지만 이러한 결과를 기반으로 구축하려면 더 많은 연구가 필요합니다. 이 검토의 결과는 HF 환자의 우울증과 불안을 평가, 관리 및 치료하는 관점을 조사하는 데 사용될 것입니다.

현재 연구에서 지역사회 심부전 간호사로 구성된 온라인 포커스 그룹과 지역사회 기반 HF 환자와의 질적 전화/온라인 인터뷰를 통해 우울증과 불안 관리에 대한 그들의 견해와 경험을 탐구할 것입니다. COMPASS 웹 기반 개입이 유용한지 여부를 평가합니다. 또한 이 연구는 COVID-19가 지역사회 기반 심부전 환자의 심리적 웰빙에 미치는 영향을 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Community Heart Failure Team: Elmcourt Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Lambeth 및 Southwark 자치구에 있는 Guys and St. Thomas의 커뮤니티 기반 HF 서비스에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 지역사회 기반 HF 환자에 대한 포함 기준:

    1. PHQ-9(5-14) 및 GAD-7에 의해 확인된 불안을 수반하거나 수반하지 않는 경증에서 중등도의 우울증 증상이 있는 Lambeth 및 Southwark Boroughs에서 임상적으로 확립된 HF 진단(확진된 HF 진단)을 가진 지역사회 기반 HF 환자;
    2. NYHA 클래스 I-III 환자;
    3. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 그리고
    4. 구두 및 서면 자료에 완벽하게 대응할 수 있는 영어 능력.

Community HF 간호사를 위한 포함 기준:

  1. Nursing Midwifery Council(NMC)에 등록된 Lambeth 및 Southwark 자치구에 고용된 모든 지역사회 기반 HF 간호사가 연구에 참여하도록 초대됩니다.
  2. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  3. 지역사회 기반 HF 환자에게 적극적으로 치료를 제공하는 지역사회 HF 간호사 그리고
  4. Microsoft(MS) 팀을 위해 인터넷에 연결된 컴퓨터 또는 장치 및 기술에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 지역사회 기반 HF 환자에 대한 제외 기준:

    1. 18세 미만의 지역사회 기반 심부전 환자;
    2. 동의할 능력이 없다고 판단되는 참여자
    3. 의무기록으로 확인된 인지장애 또는 치매환자 그리고
    4. NYHA 클래스 IV가 있는 지역사회 기반 HF 환자.
    5. 심한 우울증 및/또는 자살 관념이 있는 환자.

Community HF 간호사에 대한 제외 기준:

  1. 입원 환자 또는 OPD 부서에서 근무하는 간호사 그리고
  2. 커뮤니티 HF 간호사로 고용되지 않은 간호사.
  3. 인터넷이나 온라인 기술에 접근할 수 없는 모든 커뮤니티 HF 간호사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HF에서 우울증과 불안을 평가, 관리 및 치료하는 것과 웹 기반 개입의 사용에 대한 지역사회 심부전 간호사의 인식을 살펴보십시오.
기간: 이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
지역 심부전 간호사와 함께 온라인 포커스 그룹을 수행하여 심부전의 우울증과 불안의 평가 및 관리에 대한 간호사의 인식을 탐구합니다.
이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
HF에서 우울증과 불안을 평가, 관리 및 치료하는 것과 웹 기반 개입의 사용에 대한 지역사회 심부전 환자의 인식을 탐색합니다.
기간: 이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
심부전에서 우울증과 불안의 평가 및 관리에 관한 환자의 인식을 탐구할 것입니다. 이는 지역사회 기반 심부전 환자들과의 온라인/전화 인터뷰를 통해 이루어질 것입니다.
이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
HF에서 우울증 및 불안 관리를 위한 웹 기반 COMPASS 중재 사용에 대한 간호사의 인식을 탐색합니다.
기간: 이는 COMPASS 웹 기반 개입의 소개 및 시연 후 30분 후에 진행됩니다.
온라인 포커스 그룹에서 심부전의 우울증과 불안 관리를 위한 웹 기반 COMPASS 중재 사용에 대한 간호사의 인식을 조사합니다.
이는 COMPASS 웹 기반 개입의 소개 및 시연 후 30분 후에 진행됩니다.
HF에서 우울증 및 불안 관리를 위한 웹 기반 COMPASS 중재 사용에 대한 환자의 인식 탐색
기간: 이는 COMPASS 웹 기반 개입의 소개 및 시연 후 30분 후에 진행됩니다.
심부전의 우울증과 불안 관리를 위한 웹 기반 COMPASS 중재 사용에 대한 환자의 인식을 조사합니다. 이는 지역사회 기반의 심부전 환자들과 온라인/전화 인터뷰를 통해 이루어집니다.
이는 COMPASS 웹 기반 개입의 소개 및 시연 후 30분 후에 진행됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역 사회 HF 간호사와 함께 COVID-19 팬데믹이 HF 환자의 우울증 및 불안 수준과 관리 프로세스의 변화에 ​​미치는 영향을 살펴보십시오.
기간: 이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
지역사회 HF 간호사와 함께 COVID-19가 지역사회 기반 HF 환자의 심리적 웰빙에 미치는 영향과 심리적 개입에 대한 접근성이 어떻게 바뀌었는지에 대해 논의할 것입니다. 이것은 온라인 포커스 그룹의 일부를 구성합니다.
이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
지역 사회 HF 환자와 함께 COVID-19 팬데믹이 HF 환자의 우울증과 불안 수준에 미치는 영향과 관리 프로세스의 변화를 살펴보십시오.
기간: 이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.
지역사회 HF 환자와 함께 COVID-19가 지역사회 기반 HF 환자의 심리적 웰빙에 미치는 영향과 그것이 심리적 개입에 대한 접근을 어떻게 변화시켰는지 탐구할 것입니다. 이것은 온라인/전화 인터뷰의 일부를 구성합니다.
이것은 COMPASS 웹 기반 개입이 도입되기 전에 이루어질 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Silapiya Smith, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
  • 연구 책임자: Catherine Evans, Cicely Saunders Institute of Palliative Care, Rehabilitation and Policy, Faculty of Nursing, Midwifery and Palliative Care, King's College London,

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRAS ID: 268951

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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