Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af depression og angst i HF

11. oktober 2022 opdateret af: King's College London

At lære af hjertesvigt, sygeplejersker og patienter: Udforskning af deres perspektiver i håndteringen af ​​depression og angst i primære plejeindstillinger

Hjertesvigt (HF) er et komplekst klinisk syndrom karakteriseret ved hjertets manglende evne til at pumpe en tilstrækkelig mængde blod. Hjertesvigt påvirker patienters evne til at udføre selv simple dagligdagsaktiviteter og har derfor negativ psykologisk indvirkning. Mange undersøgelser rapporterede, at depression er udbredt blandt HF-patienter, og det er forbundet med høj morbiditet, dødelighed og omkostninger. European Society of Cardiologys retningslinjer understreger vigtigheden af ​​rutinemæssig depressionsscreening med et valideret spørgeskema og påbegyndelse af behandling for depression for alle deprimerede HF-patienter og deres adgang til psykologisk behandling.

De lokale hjertesvigtssygeplejersker leverer den integrerede hjertesvigtsservice i lokalområdet Southwark og Lambeth i det sydlige London. Målet med det integrerede hjertesvigtsteam i samfundet er at yde HF-behandlingen effektivt, hjælpe patienter med at forstå og håndtere deres symptomer og støtte med livsstilsændringer. Selvom de lokale HF-sygeplejersker har en omfattende rolle i håndteringen af ​​HF-patienter i samfundet, skal deres rolle i vurderingen af ​​angst og depression og psykologisk behandling udforskes yderligere.

Derfor er der behov for at vurdere den proces, hvormed lokale HF-sygeplejersker vurderer og håndterer angst og depression. Denne aktuelle undersøgelse bygger på vores nylige systematiske gennemgang, som illustrerede, hvordan kognitiv adfærdsterapi er effektiv til at forbedre depressive symptomer ved HF, men flere undersøgelser er nødvendige for at bygge videre på disse resultater. Resultaterne fra denne gennemgang vil blive brugt til at undersøge perspektiverne på vurdering, håndtering og behandling af depression og angst hos HF-patienter.

I denne aktuelle undersøgelse vil der blive gennemført en online fokusgruppe med hjertesvigtsygeplejersker og kvalitative telefon-/onlineinterviews med lokalt baserede HF-patienter for at udforske deres synspunkter og erfaringer med at håndtere depression og angst; og vurdere, om COMPASS en webbaseret intervention ville være nyttig. Denne undersøgelse vil også udforske virkningen af ​​COVID-19 på det psykologiske velvære hos lokalsamfundsbaserede HF-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret fra Guys og St. Thomas' lokalsamfundsbaserede HF-tjenester i Lambeth og Southwark Boroughs.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier for fællesskabsbaserede HF-patienter:

    1. Fællesskabsbaserede HF-patienter med klinisk etableret HF-diagnose (bekræftet HF-diagnose) i Lambeth og Southwark Boroughs, som har milde til moderate symptomer på depression med/uden angst bekræftet af PHQ-9 (5-14) og GAD-7;
    2. Patienter med NYHA klasse I-III;
    3. Evne til at give informeret samtykke; og
    4. Færdigheder i engelsk sprog, så kan fuldt ud reagere på mundtligt og skriftligt materiale.

Inklusionskriterier for lokale HF-sygeplejersker:

  1. Alle lokalsamfundsbaserede HF-sygeplejersker ansat i Lambeth og Southwark Boroughs, som er registreret hos Nursing Midwifery Council (NMC), vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen;
  2. Evne til at give informeret samtykke;
  3. Lokale HF-sygeplejersker, der aktivt yder pleje til lokalt baserede HF-patienter; og
  4. har adgang til internetforbundet computer eller enhed og teknologi til Microsoft (MS) Teams.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier for lokalsamfundsbaserede HF-patienter:

    1. Fællesskabsbaserede HF-patienter under 18 år;
    2. Deltagere, der anses for ikke at have kapacitet til at give samtykke;
    3. Patienter med kognitiv svækkelse eller demens bekræftet af lægejournaler; og
    4. Fællesskabsbaserede HF-patienter med NYHA klasse IV.
    5. Patienter med svær depression og/eller selvmordstanker.

Eksklusionskriterier for HF-sygeplejersker i lokalsamfundet:

  1. Sygeplejersker, der arbejder med indlagte patienter eller i OPD-afdelingerne; og
  2. Sygeplejersker, der ikke er ansat som lokal-HF-sygeplejersker.
  3. Enhver lokal HF-sygeplejerske, der ikke har adgang til internet eller online teknologi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforsk lokale hjertesvigtsygeplejerskers opfattelse af at vurdere, håndtere og behandle depression og angst ved HF og brugen af ​​webbaserede interventioner.
Tidsramme: Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
vil udforske sygeplejerskers opfattelse af vurdering og håndtering af depression og angst ved hjertesvigt ved at gennemføre en online fokusgruppe med lokale hjertesvigtsygeplejersker.
Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
Udforsk community-hjertesvigt-patienters opfattelse af at vurdere, håndtere og behandle depression og angst i HF og brugen af ​​webbaserede interventioner.
Tidsramme: Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
vil udforske patienternes opfattelse af vurdering og håndtering af depression og angst ved hjertesvigt. Dette vil ske ved at foretage online/telefoninterviews med hjertesvigtspatienter i lokalsamfundet.
Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
Udforsk sygeplejerskers opfattelse af at bruge webbaseret COMPASS intervention til depression og angsthåndtering i HF
Tidsramme: Dette vil finde sted 30 minutter efter introduktionen og demonstrationen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
vil udforske sygeplejerskers opfattelse af brugen af ​​webbaseret COMPASS intervention til håndtering af depression og angst ved hjertesvigt i en online fokusgruppe.
Dette vil finde sted 30 minutter efter introduktionen og demonstrationen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
Udforsk patienters opfattelse af at bruge webbaseret COMPASS-intervention til depression og angsthåndtering i HF
Tidsramme: Dette vil finde sted 30 minutter efter introduktionen og demonstrationen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
vil udforske patienternes opfattelse af brugen af ​​webbaseret COMPASS intervention til håndtering af depression og angst ved hjertesvigt. Dette vil ske ved at gennemføre online/telefoninterviews med fællesskabsbaserede hjertesvigtspatienter.
Dette vil finde sted 30 minutter efter introduktionen og demonstrationen af ​​COMPASS webbaseret intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforsk sammen med lokale HF-sygeplejersker virkningen af ​​COVID-19-pandemien på HF-patienters depression og angstniveau og ændringer i ledelsesprocesser.
Tidsramme: Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
vil diskutere med lokale HF-sygeplejersker virkningen af ​​COVID-19 på det psykologiske velbefindende hos lokalsamfundsbaserede HF-patienter, og hvordan det ændrede deres adgang til psykologisk intervention. Dette vil indgå i online fokusgruppen.
Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
Udforsk sammen med HF-patienter i lokalsamfundet virkningen af ​​COVID-19-pandemien på HF-patienters depression og angstniveau og ændringer i ledelsesprocesser.
Tidsramme: Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.
vil sammen med HF-patienter udforske virkningen af ​​COVID-19 på det psykologiske velbefindende hos HF-patienter i lokalsamfundet, og hvordan det ændrede deres adgang til psykologisk intervention. Dette vil indgå i online-/telefoninterviewene.
Dette vil ske før introduktionen af ​​COMPASS webbaseret intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Silapiya Smith, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
  • Studieleder: Catherine Evans, Cicely Saunders Institute of Palliative Care, Rehabilitation and Policy, Faculty of Nursing, Midwifery and Palliative Care, King's College London,

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

19. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med webbaseret COMPASS intervention

3
Abonner