- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04636944
Management von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz
Von Krankenschwestern und Patienten mit Herzinsuffizienz lernen: Erforschung ihrer Perspektiven bei der Behandlung von Depressionen und Angstzuständen in der Primärversorgung
Herzinsuffizienz (HF) ist ein komplexes klinisches Syndrom, das durch die Unfähigkeit des Herzens gekennzeichnet ist, eine angemessene Blutmenge zu pumpen. Herzinsuffizienz beeinträchtigt die Fähigkeit der Patienten, selbst einfache Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen, und hat daher negative psychologische Auswirkungen. Viele Studien berichteten, dass Depressionen bei Herzinsuffizienzpatienten weit verbreitet sind und mit hoher Morbidität, Mortalität und hohen Kosten in Verbindung gebracht werden. Die Leitlinien der European Society of Cardiology betonen die Bedeutung eines routinemäßigen Depressionsscreenings mit einem validierten Fragebogen und der Einleitung einer Depressionsbehandlung für alle depressiven Herzinsuffizienzpatienten und ihren Zugang zu psychologischer Behandlung.
Die kommunalen Herzinsuffizienzkrankenschwestern bieten den integrierten Herzinsuffizienzdienst in der Umgebung von Southwark und Lambeth in Südlondon an. Das Ziel des integrierten Herzinsuffizienzteams in der Gemeinde ist es, die Herzinsuffizienz-Behandlung effektiv bereitzustellen, Patienten dabei zu helfen, ihre Symptome zu verstehen und zu bewältigen und bei Änderungen des Lebensstils zu unterstützen. Auch wenn die HF-Pflegekräfte der Gemeinde bei der Behandlung von HF-Patienten in der Gemeinde eine umfangreiche Rolle spielen, muss ihre Rolle bei der Beurteilung von Angstzuständen und Depressionen und der Bereitstellung psychologischer Behandlung weiter erforscht werden.
Daher muss der Prozess bewertet werden, mit dem HF-Pflegekräfte in der Gemeinde Angstzustände und Depressionen bewerten und behandeln. Diese aktuelle Studie baut auf unserer jüngsten systematischen Übersichtsarbeit auf, die gezeigt hat, wie die kognitive Verhaltenstherapie bei der Verbesserung der depressiven Symptome bei Herzinsuffizienz wirksam ist, aber es sind weitere Studien erforderlich, um auf diesen Erkenntnissen aufzubauen. Die Ergebnisse dieser Übersichtsarbeit werden verwendet, um die Perspektiven zur Beurteilung, Behandlung und Behandlung von Depressionen und Angstzuständen bei Patienten mit Herzinsuffizienz zu untersuchen.
In dieser aktuellen Studie werden eine Online-Fokusgruppe mit Pflegekräften für Herzinsuffizienz in der Gemeinde und qualitative Telefon-/Online-Interviews mit Herzinsuffizienz-Patienten in der Gemeinde durchgeführt, um ihre Ansichten und Erfahrungen im Umgang mit Depressionen und Angstzuständen zu untersuchen. und zu beurteilen, ob COMPASS als webbasierte Intervention nützlich wäre. Außerdem wird diese Studie die Auswirkungen von COVID-19 auf das psychische Wohlbefinden von gemeinschaftsbasierten Herzinsuffizienzpatienten untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich
- Community Heart Failure Team: Elmcourt Health Centre
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einschlusskriterien für gemeinschaftsbasierte Herzinsuffizienzpatienten:
- Herzinsuffizienz-Patienten aus der Gemeinde mit klinisch gesicherter Herzinsuffizienz-Diagnose (bestätigte Herzinsuffizienz-Diagnose) in Lambeth und Southwark Boroughs, die leichte bis mittelschwere Depressionssymptome mit/ohne Angst haben, bestätigt durch PHQ-9 (5-14) und GAD-7;
- Patienten mit NYHA Klasse I-III;
- Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen; Und
- Beherrschung der englischen Sprache, so dass Sie auf mündliches und schriftliches Material vollständig reagieren können.
Einschlusskriterien für Community HF Nurses:
- Alle in den Bezirken Lambeth und Southwark beschäftigten HF-Krankenschwestern in der Gemeinde, die beim Nursing Midwifery Council (NMC) registriert sind, werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen;
- Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen;
- HF-Pflegekräfte der Gemeinde, die HF-Patienten in der Gemeinde aktiv betreuen; Und
- Zugriff auf mit dem Internet verbundene Computer oder Geräte und Technologie für Microsoft (MS) Teams haben.
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien für ambulante HF-Patienten:
- Community-based Herzinsuffizienz-Patienten unter 18 Jahren;
- Teilnehmer, von denen angenommen wird, dass sie nicht einwilligungsfähig sind;
- Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung oder Demenz, bestätigt durch Krankenakten; Und
- Community-based Herzinsuffizienz-Patienten mit NYHA-Klasse IV.
- Patienten mit schwerer Depression und/oder Suizidgedanken.
Ausschlusskriterien für Community HF Nurses:
- Krankenpfleger, die mit stationären Patienten oder in den OPD-Abteilungen arbeiten; Und
- Krankenschwestern, die nicht als HF-Krankenschwestern in der Gemeinschaft beschäftigt sind.
- Jede HF-Pflegekraft in der Gemeinde, die keinen Zugang zum Internet oder zu Online-Technologie hat.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Untersuchen Sie die Wahrnehmung von Pflegekräften für Herzinsuffizienz in der Gemeinde hinsichtlich der Beurteilung, Behandlung und Behandlung von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz und der Verwendung webbasierter Interventionen.
Zeitfenster: Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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wird die Wahrnehmung von Pflegekräften in Bezug auf die Bewertung und Behandlung von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz untersuchen, indem eine Online-Fokusgruppe mit Pflegekräften für Herzinsuffizienz in der Gemeinde durchgeführt wird.
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Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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Untersuchen Sie die Wahrnehmung von Herzinsuffizienzpatienten in der Gemeinde hinsichtlich der Beurteilung, Behandlung und Behandlung von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz und der Verwendung webbasierter Interventionen.
Zeitfenster: Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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wird die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Bewertung und Behandlung von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz untersuchen.
Dies wird durch die Durchführung von Online-/Telefoninterviews mit gemeindenahen Patienten mit Herzinsuffizienz erfolgen.
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Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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Untersuchen Sie die Wahrnehmung von Pflegekräften hinsichtlich der Verwendung webbasierter COMPASS-Interventionen zur Behandlung von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz
Zeitfenster: Dies findet 30 Minuten nach der Einführung und Demonstration der webbasierten Intervention von COMPASS statt.
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wird in einer Online-Fokusgruppe die Wahrnehmung von Pflegekräften in Bezug auf die Verwendung der webbasierten COMPASS-Intervention für das Management von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz untersuchen.
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Dies findet 30 Minuten nach der Einführung und Demonstration der webbasierten Intervention von COMPASS statt.
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Untersuchen Sie die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Verwendung der webbasierten COMPASS-Intervention für das Depressions- und Angstmanagement bei Herzinsuffizienz
Zeitfenster: Dies findet 30 Minuten nach der Einführung und Demonstration der webbasierten Intervention von COMPASS statt.
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wird die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Verwendung der webbasierten COMPASS-Intervention für das Management von Depressionen und Angstzuständen bei Herzinsuffizienz untersuchen.
Dies wird durch die Durchführung von Online-/Telefoninterviews mit gemeindenahen Patienten mit Herzinsuffizienz erfolgen.
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Dies findet 30 Minuten nach der Einführung und Demonstration der webbasierten Intervention von COMPASS statt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erkunden Sie mit HF-Pflegekräften der Gemeinde die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Depression und das Angstniveau von HF-Patienten und Änderungen an den Managementprozessen.
Zeitfenster: Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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wird mit HF-Pflegekräften in der Gemeinde die Auswirkungen von COVID-19 auf das psychische Wohlbefinden von HF-Patienten in der Gemeinde erörtern und wie es ihren Zugang zu psychologischen Interventionen verändert hat.
Dies wird Teil der Online-Fokusgruppe sein.
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Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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Erkunden Sie mit Herzinsuffizienzpatienten in der Gemeinschaft die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Depressions- und Angstniveau von Herzinsuffizienzpatienten und Änderungen an den Managementprozessen.
Zeitfenster: Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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wird mit Herzinsuffizienzpatienten in der Gemeinde die Auswirkungen von COVID-19 auf das psychische Wohlbefinden von Herzinsuffizienzpatienten in der Gemeinde untersuchen und wie es ihren Zugang zu psychologischen Interventionen verändert hat.
Dies wird Teil der Online-/Telefoninterviews sein.
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Dies wird vor der Einführung der webbasierten Intervention von COMPASS erfolgen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Silapiya Smith, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
- Studienleiter: Catherine Evans, Cicely Saunders Institute of Palliative Care, Rehabilitation and Policy, Faculty of Nursing, Midwifery and Palliative Care, King's College London,
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRAS ID: 268951
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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