Sevoflurane과 Desflurane이 Clara 세포 단백질에 미치는 폐의 영향
2021년 11월 11일 업데이트: nureddin teker, Inonu University
간 이식 기증자의 폐에 대한 클라라 세포 단백질에 대한 Sevoflurane 및 Desflurane의 효과: 무작위 통제 임상 시험
흡입마취; 호흡기로 섭취한 마취제가 폐포를 거쳐 혈액 속으로 들어가 뇌조직에 도달하고 뇌조직의 밀도에 따라 마취효과를 일으키는 것을 말한다.
모든 흡입 마취제는 장기 기능에 다양한 정도로 영향을 미칩니다.
클라라 세포는 기관지 상피에서 세포 재생, 면역 조절, 항염증 및 항산화 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다.
또한 호흡기에 축적된 일부 물질이 해독에 관여하는 것으로 생각됩니다.
Clara 세포 단백질은 자극제에 노출된 후 기도 손상의 중증도를 나타내는 단백질 마커 역할을 합니다.
본 연구에서는 간절제술을 받을 간이식 기증자를 대상으로 흡입마취제가 클라라 세포 단백질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
흡입 마취는 수술실에서 광범위하게 사용되기 때문에 병원 환경에서 여전히 화학적 위험의 중요한 원인입니다. 환경에서 마취 가스의 존재에 영향을 미치는 요인 장치 누출, 환기, 신선 가스 흐름 및 공기 청정 시스템 작동. 마취 가스에 장기간 노출되면 수술실에서 근무하는 직원의 건강에 악영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.
클라라 세포는 기관지 상피에서 세포 재생에 기여할 수 있는 큰 기관지 전구 세포로서 신뢰할 수 있는 역할을 합니다. 따라서 원위 전도성 기도의 정상 상피 보호에 기여합니다. 또한 면역 조절, 항염증 및 항산화 작용이 있는 것으로 나타났습니다. 호흡기에 축적된 일부 물질이 해독작용에 관여하는 것으로 생각된다.
간절제술을 받는 환자의 수술은 보통 4-6시간이 걸립니다. 이 수술에는 흡입 마취제가 널리 사용됩니다. 본 연구에서는 이 그룹의 환자들에게 이 수술을 시행함으로써 장기간 흡입마취 노출의 효과를 보여주고자 하였다. 본 연구에서는 간절제 수술이 예정된 간이식 기증자의 클라라 세포 단백질에 대한 세보플루란 및 데스플루란 흡입마취제의 효과를 조사하고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Malatya, 칠면조, 44250
- Inonu University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 살아있는 간 기증자
제외 기준:
- 흡연
- 18세 미만
- 65세 이상
- 서면 동의서를 거부한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 세보플루란
Sevoflurane은 간 기증자 간절제 수술을 위한 마취 유지에 사용됩니다.
|
Sevoflurane군(n=25)에서는 2 mg/kg propofol과 1 μg/kg remifentanyl로 마취유도 후 rocuronium 0.6 mg/kg을 삽관한다.
이 그룹에서 Sevoflurane 농도는 1-2% 사이에서 조정되고 BIS 값은 40-60이 되며 FiO2:0.4가 되도록 공기/O2 혼합물로 흡입됩니다.
|
|
활성 비교기: 데스플루란
Desflurane은 간 기증자 간절제 수술을 위한 마취 유지에 사용됩니다.
|
데스플루란군(n=25)에서는 2mg/kg 프로포폴과 1μg/kg 레미펜타닐로 마취유도 후 삽관을 위해 로쿠로늄 0.6mg/kg을 투여한다.
이 그룹에서 Desflurane 농도는 6-8% 사이에서 조정되고 BIS 값은 40-60이 되며 FiO2: 0.4가 되도록 공기/O2 혼합물로 흡입됩니다.
|
|
위약 비교기: 전체 정맥 마취
전정맥 마취(프로포폴/레미펜타닐)는 간 기증자 간절제 수술을 위한 마취 유지에 사용됩니다.
|
프로포폴-레미펜타닐군(n=25)에서는 2mg/kg 프로포폴과 1μg/kg 레미펜타닐 투여 후 기관삽관을 위해 로쿠로늄 0.6mg/kg을 투여한다.
마취 유지는 처음 10분 동안 10 mg/kg/h, 다음 10분 동안 8 mg/kg/h, 그 다음 6 mg/kg/h 프로포폴 주입으로 조정되며 BIS 값은 40-60.
이 그룹의 환자는 FiO2: 0.4가 되도록 공기/O2의 혼합물을 흡입합니다.
이 그룹에서는 흡입 마취제를 사용하지 않습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
클라라 세포 단백질 혈중 농도
기간: 기준선, 최대 6시간
|
간 절제 수술은 보통 4-6시간이 소요됩니다.
수술 전 참가자의 혈액 내 클라라 세포 단백질 수치(기준선)를 수술 종료 시 채취할 혈액 내 클라라 세포 단백질 수치와 비교합니다.
이 수준 사이의 변화는 ELISA 키트로 측정됩니다.
|
기준선, 최대 6시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 동맥압
기간: 절차(마취 유도 시작부터 발관까지 30분 간격)
|
평균 동맥압은 마취 유도 시작부터 발관까지 30분 간격으로 측정됩니다.
|
절차(마취 유도 시작부터 발관까지 30분 간격)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Muharrem Ucar, Inonu University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 25일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .