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침입성 기계로부터 이유를 위한 전략으로서 고유량 비강 산소의 역할

2020년 12월 7일 업데이트: Hamed Farag Qenawy Ahmed, Assiut University
호흡 부전이 있는 기계 환기 환자의 젖 떼기 전략으로서 고유량 비강 산소의 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

급성 호흡 부전은 IMV 및 중환자실(ICU) 입원의 주요 원인입니다{1}.

발관 당일은 중환자실(ICU) 입원 중 중요한 시간입니다. 발관 후 실패{2}의 경우 VAP 및 기압상해와 관련된 발관 환자의 25~40%에 이르며 사망률과 입원 기간이 증가하기 때문입니다. , 우리는 생리학적 이점으로 인해 IMV에서 초기 이유 전략으로 사용할 수 있는 COT, NIV 및 고유량 비강 캐뉼라(HFNC)와 같은 바람직하지 않은 이벤트를 예방하기 위해 보조 산소 요법을 사용합니다[3-4].

HFNC 장치는 변형된 비강 프롱을 통해 적극적으로 가온(32-37°C) 및 가습(최대 100% 상대 습도) 산소와 공기의 제어된 혼합물을 분당 30~60L 공급합니다. 생산 {5-6-7}:

  1. 중등도 호기말 양압(PEEP) .
  2. HFNC는 다른 방법을 통해 발관 실패를 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

메커니즘:

  1. 첫째, 제어된 산소 농도는 일시적인 저산소증 에피소드를 감소시킬 수 있습니다.
  2. 둘째, 고유량은 비인두 사강을 세척하여 CO2 재호흡을 줄입니다. 이 효과는 호흡률과 분당 환기량을 감소시킵니다.
  3. 셋째, 소량의 PEEP가 폐 허탈을 줄일 수 있습니다. c) 더 나은 가스 교환 및 호흡 작업 감소를 가능하게 합니다. d)만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 경우 이 수준의 PEEP는 자동 PEEP를 상쇄하여 호흡 작업을 더욱 감소시킬 수 있습니다.

e) 가습은 점액 배출을 개선하고 점액 저류를 줄여 관련 무기폐를 완화할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기계적으로 삽관된 호흡기 ICU의 모든 환자는 이유 전략으로 고유량 비강 산소를 사용하여 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

1- 기관내 삽관(ETI)이 필요한 ICU에 입원한 모든 성인 환자가 연구 대상이었습니다.

제외 기준:

  1. 삽관되지 않은 환자 또는 기관절개술을 받은 환자는 연구에서 제외되었습니다.
  2. 과탄산성 뇌병증, 두개안면 기형, 상기도 폐쇄, 심인성 폐부종, 심인성 쇼크, 급성 심근경색, 기흉, 폐종양, 폐혈전색전증, 위장관 출혈, 수술 후 호흡 부전과 관련되지 않은 신경학적 변화가 있는 자.
  3. 18세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 시 생존 또는 사망 측면에서 환자 결과입니다.
기간: 연구 완료 평균 7일을 통해.
입원, 합병증, 산소 공급, 재삽관률, 사망률과 관련하여 호흡 부전이 있는 기계 환기 환자의 이유 전략으로서 고유량 비강 산소의 효능을 평가합니다.
연구 완료 평균 7일을 통해.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 완료 평균 7일까지 ICU 체류 기간, 부작용.
기간: 연구 완료 평균 7일을 통해.
입원 기간, 합병증 비율에 대한 고유량 비강 캐뉼라의 효능을 평가합니다.
연구 완료 평균 7일을 통해.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Suzan Sl Sayed, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 5일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HFNCWEANINGMODE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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