- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04672330
국소적으로 진행된 상부 요로 암종에서 신보조적 PD-1 단클론 항체
국소적으로 진행된 상부 요로 요로 암종 환자에서 신보강 Tislelizumab의 효능 및 안전성을 조사하기 위한 전향적, 공개, 단일 센터 임상 연구
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
- Shanghai Renji Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1. 요관경 생검 및 영상진단에서 국소 진행성 상부 요로계 요로상피암종으로 확인되어 담당 비뇨기과 전문의가 근치적 신절제술에 적합하다고 판단한 환자 2. 임상 단계 T3-T4, 임의의 N, M0 또는 임의의 T, N1-2, M0을 가짐; 3. 0 내지 2의 ECOG 수행 상태; 4. 연구 특정 실험실 테스트에 의해 정의된 적절한 기관 기능; 헤모글로빈 ≥90g/L; 혈액학적 절대 호중구 수(ANC) ≥1.5×109/L; 혈소판 ≥100×109 /L 5. 기능성 기질성 질환 없음: T-BIL≤1.5×upper 정상 한계(ULN); ALT 및 AST≤2.5×ULN; 혈청 크레아티닌≤2×ULN; 내인성 크레아티닌 청소율>30ml/min 6. 예정된 방문, 치료 계획, 실험실 테스트 및 기타 필요한 연구 절차를 준수하는 데 동의합니다. 7. 내인성 크레아티닌 청소율이 60ml/min 미만인 경우와 같이 몇 가지 이유로 시스플라틴을 사용할 수 없는 환자는 시스플라틴 기반 화학 요법을 거부합니다.
제외 기준:
- 1. 이전에 항 PD-1, 항 PD-L1 또는 항 PD-L2 항체로 치료받은 적이 있는 환자 2. 단클론 항체 또는 그 부형제에 알레르기가 있는 환자 3. 4주 이내에 항종양 치료를 위한 다른 시스템(예: 스테로이드 요법, 면역 요법)을 받았거나 다른 임상 시험에 등록한 환자 4. 임신 중이거나 수유 중이거나 임신할 예정인 환자 5. 인간 면역결핍 바이러스(HIV)(HIV 1/2 항체) 병력이 있는 환자 6. 활동성 B형 간염 또는 C형 간염이 있는 것으로 알려진 환자; 7. 최근 2년 이내에 전신적 치료가 필요한 활동성 자가면역질환을 가진 환자 8. 첫 번째 시험치료 접종 전 30일 이내에 생백신을 접종한 환자 9. 이전에 방광에 방사선 치료를 받은 적이 있는 환자 10. 방광암 환자; 11. 동종조혈모세포이식 또는 고형장기이식을 받은 환자 12. 약물 남용 또는 정신 장애 병력이 있는 환자 13. 기저 또는 편평 피부암, 자궁경부암 또는 유방의 국소 상피내암종, 저위험 전립선암 등 완치된 완치성 종양을 제외하고 지난 5년 동안 회복되지 않은 다른 악성 종양을 앓았던 환자.
14. 활동성 결핵 환자 15. 순응도에 영향을 미치거나 결과 해석을 방해할 수 있는 활성 기회 감염 또는 진행성(중증) 감염, 조절 불가능한 당뇨병, 심혈관 질환(뉴욕심장협회에서 정의한 등급 III 또는 IV 심부전)을 포함하여 기타 심각하고 조절 불가능한 동반 질환이 있는 환자 분류, II도 방실 블록 이상, 지난 6개월 동안의 심근 경색, 불안정 부정맥 또는 불안정성 협심증, 3개월 이내의 뇌경색 등) 또는 폐 질환(간질성 폐렴, 폐쇄성 폐 질환의 병력 및 증상성 기관지 경련); 16. 다량의 흉수 또는 복수가 있고 임상 증상이 있거나 대증 치료가 필요한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신보조 팔
환자는 수술(근치 신장 절제술, 분절 요관 절제술, 내시경 절제술) 전에 티슬레리주맙을 2~4주기(주기당 200mg) 투여받게 됩니다. 약물: 주기당 티슬레리주맙 200mg, 매 3주 주기 중 1일에 IV, 2- 수술 전 4주기
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환자는 수술 전 티슬레리주맙(주기당 200mg)을 2~4주기 투여받게 됩니다(근치 신장 절제술, 분절 요관 절제술, 내시경 절제술).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병리학적 반응률
기간: 수술 후 30일
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치료 의향 집단에서 수술 표본의 ypT0N0
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수술 후 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 합병증 비율
기간: 수술 후 30일
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수술 전후 합병증의 비율은 Clavien 분류에 따라 결정됩니다.
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수술 후 30일
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객관적인 응답률
기간: 약물 치료 후 12개월
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RECIST 버전 1.1에 따라 수술 전 방사선 검사를 기반으로 완전 반응 또는 부분 반응이 확인된 환자의 비율
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약물 치료 후 12개월
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질병 없는 생존
기간: 수술 또는 치료 후 5년
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수술부터 종양상, 첫 번째 전이 또는 모든 원인으로 인한 사망을 포함한 모든 종류의 재발까지
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수술 또는 치료 후 5년
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전체 생존
기간: 등록 후 5년
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등록부터 어떤 이유로든 사망할 때까지의 시간
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등록 후 5년
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병리학적 반응률
기간: 수술 후 30일
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치료 의향 집단에서 수술 표본의 ypT0 및 ypT1
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수술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NEO-IO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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